5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanmethanethiol, oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanmethanethiol, oxalate
• 英文别名: 5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanmethanethiol oxalate；[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methanethiol;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₈H₁₃NOS
• 分子量: 261.299
• InChiKey: QNJSCRNVDDKPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine 、 5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanmethanethiol, oxalate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 Ranitidine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the preparation of ranitidine

  摘要：

  这项发明涉及一种制备化学式(I)的雷尼替丁的方法，包括将化学式(II)的硫醇与化学式(III)的烷基化试剂反应，其中L是一个离去基团，最好是卤素。该发明还涉及新颖的中间体，化学式(II)的硫醇以稳定的酸盐形式存在，以及化学式(IV)的异硫脲和其稳定的酸盐形式。

  公开号：

  US04413135A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃甲醇 在 sodium hydroxide 、 硼酸 、 草酸 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanmethanethiol, oxalate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a furan derivative

  摘要：

  该发明涉及一种制备化学式（I）的雷尼替丁的过程，其中包括将化学式（II）的硫醇与化学式（III）的烷基化剂反应。化学式（III）的乙烯亚胺衍生物是一种新化合物。

  公开号：

  US04440938A1

文献信息

• Furan derivatives and addition salts thereof pharmaceutical compositions
  申请人：Inke, S.A.

  公开号：US04515806A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  New furan derivatives and the addition salts thereof having the formula: ##STR1## where R is a straight or branched alkylene chain having 1 to 6 carbon atoms, the processes for the preparation of said derivatives and the salts thereof and the pharmaceutical compositions containing them. These furan derivatives and the addition salts thereof are applicable for the treatment of gastroduodenal ulcer and all syndromes sustained or accompanied by acid secretion.

  新的呋喃衍生物及其加合盐具有以下化学式：##STR1##其中R是具有1至6个碳原子的直链或支链烷基链，制备这些衍生物及其盐的方法以及含有它们的药物组合物。这些呋喃衍生物及其加合盐可用于治疗胃十二指肠溃疡以及所有由酸分泌引起或伴随的综合征。
• Process for the preparation of ranitidine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04497961A1

  公开（公告）日：1985-02-05

  The invention relates to a process for the preparation of ranitidine of formula (I) ##STR1## which comprises reacting a thiol of formula (II) ##STR2## with an alkylating agent of formula (III) ##STR3## where L is a leaving group, preferably halogen.

  本发明涉及一种制备式为(I)的雷尼替丁的方法： ##STR1## 其中包括将式为(II)的硫醇： ##STR2## 与式为(III)的烷基化试剂反应： ##STR3## 其中L是一个离去基团，优选卤素。
• 3,4-Disubstituted-1,2,5-oxadiazoles having histamine H2-receptor antagonist activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0150073A1

  公开（公告）日：1985-07-31

  Histamine H2-antagonists of the formula: wherein m is an integer of from 0 to 2 inciusive; n is an integer of from 2 to 5 inclusive; Z is oxvaen. sulfur or methviene: and A is in which R1 is hydrogen, (lower)alkyl, or (lower) alkoxy, and R2 is in which q is an integer of from 1 to 4 inclusive, and R3 and R4 each are independently, (lower) alkyl, (lower)alkoxy (lower) alkyl in which the (lower) alkoxy moiety is at least two carbon atoms removed from the nitrogen atom, cyclo (lower) alkyl, or phenyl (lower) alkyl; provided that R3 and R4 may not both be cyclo (lower) alkyl; or R3 and R4, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may be pyrrolidino, methylpyrrolidino, dimethylpyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, piperidino, methylpiperidino, dimethylpiperidino, N-methylpiperazino, 1,2,3,6-tetrahydropyridyt, homopiperidino, heptamethyleneimino, octamethyleneimino, or 3-azabicyclo-[3.2.2]non-3-yl; and nontoxic, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and N-oxides thereof.

  式中的组胺 H2- 拮抗剂： 式中 m 是 0 至 2（含）的整数； n 是 2 至 5（包括 5）的整数； Z 是氧、硫或甲硫醚；以及 A 是 其中 R1 是氢、（低级）烷基或（低级）烷氧基，R2 是 其中 q 是 1 至 4（包括 4）的整数，R3 和 R4 各自独立地是（低级）烷基、（低级）烷氧基（低级）烷基（其中（低级）烷氧基分子从氮原子移除至少两个碳原子）、环（低级）烷基或苯基（低级）烷基；但 R3 和 R4 不能都是环（低级）烷基；或 R3 和 R4 连同它们所连接的氮原子可以是吡咯烷基、甲基吡咯烷基、二甲基吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基、甲基哌啶基、二甲基哌啶基、N-甲基哌嗪基、1,2,3,6-四氢吡啶基、均哌啶基、七亚甲基亚氨基、八亚甲基亚氨基或 3-氮杂双环-[3.2.2]壬-3-基；以及它们的无毒、药学上可接受的盐、水合物、溶剂和 N-氧化物。
• BRADSHAW, J.;CLITHEROW, J. W.
  作者：BRADSHAW, J.、CLITHEROW, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4399293A
  申请人：——

  公开号：US4399293A

  公开（公告）日：1983-08-16