(1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-[(3S)-3-(2-guanidinoacetylamino)pyrrolidin-1-ylcarbonyl]-1-methylpyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid acetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-[(3S)-3-(2-guanidinoacetylamino)pyrrolidin-1-ylcarbonyl]-1-methylpyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid acetonate
• 英文别名: (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3S)-3-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]amino]pyrrolidine-1-carbonyl]-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid;propan-2-one
• 化学式: 0C₃H₆O*C₂₃H₃₅N₇O₆S
• 分子量: 552.16
• InChiKey: NSSVFQMGXRZJEP-IZSNYFKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.47
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  托莫培南 、 丙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以82.4%的产率得到(1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-[(3S)-3-(2-guanidinoacetylamino)pyrrolidin-1-ylcarbonyl]-1-methylpyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid acetonate
  参考文献：
  名称：

  EP1880997

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1880997
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——