Tetradecanoic acid acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tetradecanoic acid acetate
• 英文别名: acetic acid myristic acid-anhydride；Essigsaeure-myristinsaeure-anhydrid；Myristoyl acetate；acetyl tetradecanoate
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃
• 分子量: 270.412
• InChiKey: ZDYTXFAMUFCZFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 肉豆蔻酸 在 乙醚 作用下， 生成 Tetradecanoic acid acetate
  参考文献：
  名称：

  Acetylation of Monocarboxylic Acids with Ketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a060

文献信息

• [EN] BIARYL PIPERIDINE AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES D'AMIDE DE PIPÉRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ATHENEX INC

  公开号：WO2018170225A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present application is directed to biaryl piperidine amide compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs thereof, and methods of use thereof.

  本申请涉及联苯哌啶酰胺化合物，或其药用盐、溶剂合物和前药，以及其使用方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING BETA AMYLOID SECRETION
  申请人：Smith Jonathan D.

  公开号：US20130158112A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A pharmaceutical composition for inhibiting amyloid beta peptide in a subject includes a compound having the formula (I): where M is selected from a substituted or unsubstituted alkyl, halo, alkoxy, aryl, cyclic, or heterocyclic group; p is an integer from 0-3; X 1 is a 3-9 atoms in length linker connecting A and B; B is selected from a substituted or unsubstituted aryl, alkoxy or amine group; and a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical carrier.

  一种用于抑制受体内淀粉样蛋白β的药物组合物包括具有以下式(I)的化合物： 其中M从取代或未取代的烷基、卤素、烷氧基、芳基、环状或杂环基中选择； p是0-3之间的整数； X1是一个连接A和B的长度为3-9个原子的连接物； B从取代或未取代的芳基、烷氧基或胺基中选择；以及其药学上可接受的盐；和药用载体。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014181287A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides heterocyclyl compounds of formula I, isotopic forms, stereoisomers or tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, N- oxides, S-oxides and polymorphs thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of inflammatory diseases, autoimmune disorders and other related disorders. The heterocyclyl compounds find use as Interleukin 17 (IL-17) inhibitors and Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-α) inhibitors.

  本发明提供了公式I的杂环化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和其他相关疾病中的用途。这些杂环化合物可用作白细胞介素17(IL-17)抑制剂和肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂。
• [EN] METHODS FOR IDENTIFYING INHIBITORS OF "STIMULATOR OF INTERFERON GENE"-DEPENDENT INTERFERON PRODUCTION<br/>[FR] PROCÉDÉS SERVANT À IDENTIFIER DES INHIBITEURS DE LA PRODUCTION D'INTERFÉRON DÉPENDANT DU STIMULATEUR DU GÈNE D'INTERFÉRON
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2017106740A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to the use cyclic-di-nucleotide and related scaffold molecules that measurably inhibit STING signaling, and methods for their use in identifying more potent inhibitors of STING signaling. In particular, the methods provided can be used to identify potent inhibitors of STING signaling, which are useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases. Also provided are compounds having STING inhibitory activity useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用环二核苷酸和相关支架分子来可测地抑制STING信号传导的方法，以及利用这些方法来鉴定更强效的STING信号传导抑制剂的方法。具体而言，所提供的方法可用于鉴定强效的STING信号传导抑制剂，这些抑制剂在治疗自身免疫和炎症性疾病方面非常有用。同时还提供了具有STING抑制活性的化合物，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE SECURININE AND NORSECURININE ANALOGS AND THEIR USE IN INHIBITING MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] ANALOGUES DE SÉCURININE ET DE NORSÉCURININE À PETITES MOLÉCULES ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：MIRX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2015051276A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to novel securinine and norsecurine analogs that have reduced or non-reduced gamma-delta bond. The present invention also provides for methods of using securinine analogs, comprising administering one or more of the analogs to a myeloperoxidase enzyme, such as an enzyme with or proximal to a cell. As set out herein, the securinine analogs directly bind to and inhibit myeloperoxidase (MPO) activity. Accordingly, contacting or administering the analogs to an MPO enzyme allows for inhibition of MPO activity.

  本发明涉及一种具有减少或未减少γ-δ键的新型安全琳和诺安全琳类似物。本发明还提供了使用安全琳类似物的方法，包括将一个或多个类似物给予髓过氧化物酶酶，例如与细胞接近或接近的酶。如本文所述，安全琳类似物直接结合并抑制髓过氧化物酶（MPO）活性。因此，将类似物与MPO酶接触或给予类似物可使MPO活性受到抑制。