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2-(3-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzimidazole
英文别名
3-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)phenol
2-(3-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzimidazole化学式
CAS
——
化学式
C13H9N3O3
mdl
——
分子量
255.233
InChiKey
JBCKAWDDDCJGRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯氯苄2-(3-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzimidazolepotassium carbonate 作用下, 以44%的产率得到3-(1-(4-chlorobenzyl)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    一些作为抗菌剂和抗癌剂的 N-取代 6-(氯/硝基)-1H-苯并咪唑衍生物的设计、合成、生物评价和计算机研究
    摘要:
    以焦亚硫酸钠为氧化试剂,将各种取代芳香醛与4-硝基邻苯二胺、4-氯邻苯二胺进行缩合反应,合成了一系列新的6-取代1H-苯并咪唑衍生物。 N-取代的6-(氯/硝基)-1H-苯并咪唑衍生物由6-取代的1H-苯并咪唑衍生物和取代的卤化物使用碳酸钾通过常规方法以及通过暴露于微波辐射来制备。采用微波辅助方法合成了 76 种 1 H -苯并咪唑衍生物,产率中等至优异(40% 至 99%)。化合物1d 、 2d 、 3s 、 4b和4k对大肠杆菌、粪链球菌、MSSA(甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌菌株)和 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株)表现出有效的抗菌活性,具有 MIC(最小抑制)与环丙沙星 (MIC = 8–16 μg mL -1 ) 相比,化合物 4k 在 2 至 16 μg mL -1之间,特别是化合物4k对白色念珠菌和黑曲霉表现出有效的真菌活性,MIC 范围在 8 至 16 μg mL -1
    DOI:
    10.1039/d2ra03491c
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基邻苯二胺间羟基苯甲醛 在 sodium metabisulfite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到2-(3-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    一些作为抗菌剂和抗癌剂的 N-取代 6-(氯/硝基)-1H-苯并咪唑衍生物的设计、合成、生物评价和计算机研究
    摘要:
    以焦亚硫酸钠为氧化试剂,将各种取代芳香醛与4-硝基邻苯二胺、4-氯邻苯二胺进行缩合反应,合成了一系列新的6-取代1H-苯并咪唑衍生物。 N-取代的6-(氯/硝基)-1H-苯并咪唑衍生物由6-取代的1H-苯并咪唑衍生物和取代的卤化物使用碳酸钾通过常规方法以及通过暴露于微波辐射来制备。采用微波辅助方法合成了 76 种 1 H -苯并咪唑衍生物,产率中等至优异(40% 至 99%)。化合物1d 、 2d 、 3s 、 4b和4k对大肠杆菌、粪链球菌、MSSA(甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌菌株)和 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株)表现出有效的抗菌活性,具有 MIC(最小抑制)与环丙沙星 (MIC = 8–16 μg mL -1 ) 相比,化合物 4k 在 2 至 16 μg mL -1之间,特别是化合物4k对白色念珠菌和黑曲霉表现出有效的真菌活性,MIC 范围在 8 至 16 μg mL -1
    DOI:
    10.1039/d2ra03491c
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文献信息

  • Ester derivatives of dimethylpropionic acid and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:CERMOL S.A.
    公开号:EP1132381A1
    公开(公告)日:2001-09-12
    The present invention relates to esters of 2,2-dimethylpropionic acid having the general formula (I) or pharmacological acceptable salts thereof, as well as to pharmaceutical compositions containing said compounds and having an inhibitory activity of elastase.
    本发明涉及具有通式(I)的2,2-二甲基丙酸或其药理学上可接受的盐,以及含有该化合物并具有弹性蛋白酶抑制活性的药物组合物。
  • [EN] ESTER DERIVATIVES OF DIMETHYLPROPIONIC ACID AND PHARMACETUICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES ESTERS D'ACIDE DIMETHYLPROPIONIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:CERMOL SA
    公开号:WO2001066526A1
    公开(公告)日:2001-09-13
    The present invnetion relates to esters of 2,2-dimethylpropionic acid having the general formula (I) or pharmacological acceptable salts thereof, as well as to pharmacetical ocmpositons containing said compounds and having an inhibitory activity of elastase.
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