7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido]-3-(1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-2-carboxamidomethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido]-3-(1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-2-carboxamidomethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-[1-amino-2-(1-ethyl-4-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-oxoethyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₂₈N₈O₉S₂
• 分子量: 684.711
• InChiKey: PRMZABZADNVNMB-QOIAZYGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  314
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-aminomethyl-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylic acid 、 糖精 在 三乙胺 氯化亚砜 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido]-3-(1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-2-carboxamidomethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  本文描述了具有公式中3位取代基的头孢菌素抗生素：##STR1## 其中R.sup.1为氢或某些可选取代的烷基基团；X为苯环或某些5或6成员杂环，并与环Y融合，环Y是含氮杂芳基团；R.sup.2和R.sup.3独立地为羟基或其体内可水解酯，环系X-Y是可选的取代基。描述了它们的制备和使用过程。

  公开号：

  US05008259A1

文献信息

• Cephalosporins, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0341990B1

  公开（公告）日：1994-11-09
• US5008259A
  申请人：——

  公开号：US5008259A

  公开（公告）日：1991-04-16
• Cephalosporin compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05008259A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  Cephalosporin antibiotics having a 3-position substituent of the formula: ##STR1## are described, wherein R.sup.1 is hydrogen or certain optionally substituted alkyl groups; X is a benzene ring or certain 5 or 6-membered heterocyclic ring and is fused to ring Y which is a nitrogen containing heteroaryl group; R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydroxy or an in vivo hydrolysable ester thereof, and ring system X-Y is optionally substituted. Processes for their preparation and use are described.

  本文描述了具有公式中3位取代基的头孢菌素抗生素：##STR1## 其中R.sup.1为氢或某些可选取代的烷基基团；X为苯环或某些5或6成员杂环，并与环Y融合，环Y是含氮杂芳基团；R.sup.2和R.sup.3独立地为羟基或其体内可水解酯，环系X-Y是可选的取代基。描述了它们的制备和使用过程。