2-imino-(3S,4S)-3-acetoxy-4-phenyloxetane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-imino-(3S,4S)-3-acetoxy-4-phenyloxetane
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: DJIHMONETDDFKV-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-肉桂酰胺 在 原乙酸三甲酯 、 四氧化锇 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 2-imino-(3S,4S)-3-acetoxy-4-phenyloxetane
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to (3R,4S)-3-hydroxy-4-phenylazetidin-2-one as a taxol side chain precursor

  摘要：

  A new synthetic route to (3R,4S)-3-hydroxy-4-phenylazetidin-2-one an important precursor for the paclitaxel side chain, has been developed using intramolecular cyclization of N-(p-methoxyphenyl) (2S,3R)-2-acetoxy-3-bromo-3-phenylpropionamide which can be easily obtained by catalytic asymmetric dihydroxylation of N-(p-methoxyphenyl)-trans-cinnamide, followed by bromoacetylation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00049-4

文献信息

• A new synthetic route to (3R,4S)-3-hydroxy-4-phenylazetidin-2-one as a taxol side chain precursor
  作者：Choong Eui Song、Sung Woo Lee、Eun Joo Roh、Sang-gi Lee、Won-Ku Lee

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00049-4

  日期：1998.3

  A new synthetic route to (3R,4S)-3-hydroxy-4-phenylazetidin-2-one an important precursor for the paclitaxel side chain, has been developed using intramolecular cyclization of N-(p-methoxyphenyl) (2S,3R)-2-acetoxy-3-bromo-3-phenylpropionamide which can be easily obtained by catalytic asymmetric dihydroxylation of N-(p-methoxyphenyl)-trans-cinnamide, followed by bromoacetylation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.