1-(Pyridin-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(Pyridin-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: tetrahydro-1-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one；1-Pyridin-2-yl-1,3-diazinan-2-one
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: SZTRBVXYQDFXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Chloropropyl)-N'-(pyridin-2-yl)urea 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到1-(Pyridin-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ureas as ortho directing substituents

  摘要：

  六成员环脲在通过氮原子与苯环和吡啶环连接时显示出弱的邻位定向能力。

  DOI：

  10.1039/b105420c

文献信息

• Regioselective Preparation of Pyridin-2-yl Ureas from 2-Chloropyridines Catalyzed by Pd(0)
  作者：Antonio Abad、Consuelo Agulló、Ana Carmen Cuñat、Cristina Vilanova

  DOI：10.1055/s-2005-861844

  日期：——

  The palladium-catalyzed ureidation reaction of 2-chloropyridines can be regioselectively performed in good yield, with both aryl and aliphatic ureas, using xantphos as the ligand, Pd(OAc)2 as the source of palladium, NaOt-Bu/H2O or NaOH/H2O as the base, and dioxane as the solvent

  钯催化的2-氯吡啶与脲类的反应，在良好产率下具有区域选择性，使用xantphos作为配体，Pd(OAc)2作为钯源，NaOt-Bu/H2O或NaOH/H2O作为碱，二氧六环作为溶剂，可同时与芳基和脂肪族脲进行反应。
• Cyclic ureas as ortho directing substituents
  作者：Jon-Paul Meigh、Mercedes Álvarez、John A. Joule

  DOI：10.1039/b105420c

  日期：——

  Six-membered cyclic ureas are shown to have a weak ortho directing ability when linked through nitrogen to benzene and pyridine rings.

  六成员环脲在通过氮原子与苯环和吡啶环连接时显示出弱的邻位定向能力。