L-glutamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-glutamine
• 英文别名: Gln；(4S)-4-amino-5-oxohexanamide
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: KBNOTQPRWDAFMO-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-glutamine 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 α-amino acid ester acyl transferase from Empedobacter brevis ATCC14234 作用下， 反应 0.17h， 生成 L-丙氨酰-L-谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gene Cloning and Characterization of α-Amino Acid Ester Acyl Transferase inEmpedobacter brevisATCC14234 andSphingobacterium siyangensisAJ2458

  摘要：

  编码α-氨基酸酯酰基转移酶（AET）的基因被从Empedobacter brevis ATCC14234和Sphingobacterium siyangensis AJ2458中克隆，并在大肠杆菌中表达。这是关于aet基因的首次报告。它编码一个由616个（ATCC14234）和619个（AJ2458）氨基酸残基组成的多肽。在催化l-丙氨酸甲酯和l-谷氨酸生成l-丙氨酸-l-谷氨酰胺的过程中，这些重组酶的Vmax值分别为1,010 U/mg（ATCC14234）和1,154 U/mg（AJ2458）。氨基酸序列相似性搜索显示与来自乙酸杆菌（Acetobacter pasteurianus）的α-氨基酸酯水解酶具有35%（ATCC14234）和36%（AJ2458）的同源性，该酶在保守的丝氨酸酶基序GxSYxG中包含一个活性位点丝氨酸。在从这两种细菌推导出的AET氨基酸序列中，GxSYxG基序是保守的，这表明AET是一种丝氨酸酶。

  DOI：

  10.1271/bbb.110181

文献信息

• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIRO-LACTAMES DES RÉCEPTEURS NMDA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：APTINYX INC

  公开号：WO2018026763A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Disclosed are compounds having potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds can be used in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally delivered formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  揭示了具有调节NMDA受体活性潜力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。
• [EN] 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE DE L'ACIDE 6-(4-HYDROXY-PHÉNYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013060636A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to 1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are protein kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4的定义如下所示。式I的化合物是蛋白激酶C（PKC）抑制剂，对于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等，具有益处。此外，本发明还涉及利用该式化合物，特别是作为药物中的活性成分以及包含它们的药物组合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL SIDEROMYCINS<br/>[FR] SIDÉROMYCINES ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2016027262A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A compound, comprising: an Fe(III)-binding and/or Fe(III)-bound siderophore; one or more optional linker covalently bound to the siderophore; and daptomycin covalently bound to the linker, or, if no linker is present, then to the siderophore; or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  一种化合物，包括：与Fe(III)结合和/或Fe(III)结合的铁载体；一个或多个可选的与铁载体共价结合的连接剂；以及共价结合到连接剂的达托霉素，或者如果没有连接剂存在，则共价结合到铁载体；或其药用可接受的盐或溶剂。
• [EN] INHIBITORS OF ALDOSE REDUCTASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSE RÉDUCTASE
  申请人：APPLIED THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020205846A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for promoting healthy aging of skin, the treatment of skin disorders, the treatment of cardiovascular disorders, the treatment of renal disorders, the treatment of angiogenesis disorders, such as cancer, treatment of tissue damage, such as non-cardiac tissue damage, the treatment of evolving myocardial infarction, the treatment of ischemic injury, and the treatment of various other disorders, such as complications arising from diabetes with the compounds and compositions of the invention. Other disorders can include, but are not limited to, atherosclerosis, cardiomyopathy, coronary artery disease, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic cardiomyopathy, infections of the skin, peripheral vascular disease, stroke, galactosemia, asthma, PMM2-CDG and the like.

  本公开涉及新颖化合物及其药物组合物，以及促进皮肤健康老化、治疗皮肤疾病、心血管疾病、肾脏疾病、血管生成障碍（如癌症）、组织损伤治疗（如非心脏组织损伤）、心肌梗死演变治疗、缺血性损伤治疗以及利用本发明的化合物和组合物治疗糖尿病引起的并发症等方法。其他疾病可能包括但不限于动脉粥样硬化、心肌病、冠状动脉疾病、糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病心肌病、皮肤感染、外周血管疾病、中风、半乳糖血症、哮喘、PMM2-CDG等。
• [EN] NOVEL PEPTIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PEPTIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOSOPHARM

  公开号：WO2016046409A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention provides for novel peptide derivatives and compositions comprising the same. The invention further provides methods of treatment comprising administering novel peptide derivatives and/or compositions comprising the same.

  该发明提供了新型肽衍生物和包含这些肽衍生物的组合物。该发明还提供了治疗方法，包括给予新型肽衍生物和/或包含这些肽衍生物的组合物。