1,8-bis(trimethylacetyloxy)-9(10H)-anthracenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-bis(trimethylacetyloxy)-9(10H)-anthracenone
• 英文别名: [8-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-9-oxo-10H-anthracen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅
• 分子量: 394.467
• InChiKey: NYYCGVRVXPKKMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  地蒽酚 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1,8-bis(trimethylacetyloxy)-9(10H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  强效抗银屑病药物：在温和的碱性反应中从地蒽酚轻松制备酰化衍生物

  摘要：

  在室温下，用各种当量的乙酰氯和 Et 3 N 在 THF 中处理联蒽酚 1，得到相应的酰化衍生物，例如 1-乙酰氧基-和 1,8-二乙酰氧基-9(10H)-蒽酮、6a 和 6b，以及1,8,9-三乙酰氧基蒽7a和1,8,9-三乙酰氧基-10-乙酰基蒽7b。1,8-双(三甲基乙酰氧基)-9(10H)-蒽酮6c也通过在温和酰化过程中使用新戊酰氯以高产率获得。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400018

文献信息

• US4696941A
  申请人：——

  公开号：US4696941A

  公开（公告）日：1987-09-29
• [EN] COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ANTHRONE DERIVATIVE AND ONE BASIFYING AGENT, AND METHOD FOR DYEING KERATINOUS FIBRES STARTING FROM THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION COMPRENANT AU MOINS UN DÉRIVÉ D'ANTHRONE ET UN AGENT DE BASIFICATION, ET PROCÉDÉ DESTINÉ À COLORER DES FIBRES KÉRATINIQUES À PARTIR DE CETTE COMPOSITION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2011045404A2

  公开（公告）日：2011-04-21

  A subject-matter of the invention is a composition for the dyeing of keratinous fibres comprising at least one anthrone derivative and at least one basifying agent, the use of the composition in hair dyeing and the use of the composition in a dyeing method. The dyeing method according to the invention makes it possible to dye keratinous fibres with anthrone derivatives under mild oxidizing conditions, even without using an oxidation base and an aromatic amine, while covering a broad palette of colours. The dyeing under oxidizing conditions observed operates under mild conditions of oxidation and/or of alkaline agent, in particular exposed to the air.
• Potent Antipsoriatic Agents: A Facile Preparation of Acylated Derivatives from Dithranol in a Mild Basic Reaction
  作者：David Woei-Ming Liang、Chun-Jian Du

  DOI：10.1002/jccs.200400018

  日期：2004.2

  Treatment of dithranol 1 with various equivalents of acetyl chloride and Et 3 N in THF at room temperature afforded the corresponding acylated derivatives, such as 1-acetyloxy- and 1,8-diacetyloxy-9(10H)-anthracenones, 6a,and 6b, as well as 1,8,9-triacetyloxyanthracene 7a, and 1,8,9-triacetyloxy-10-acetylanthracene 7b. 1,8-Bis(trimethylacetyloxy)-9(10H)-anthracenone 6c was also obtained in high yield

  在室温下，用各种当量的乙酰氯和 Et 3 N 在 THF 中处理联蒽酚 1，得到相应的酰化衍生物，例如 1-乙酰氧基-和 1,8-二乙酰氧基-9(10H)-蒽酮、6a 和 6b，以及1,8,9-三乙酰氧基蒽7a和1,8,9-三乙酰氧基-10-乙酰基蒽7b。1,8-双(三甲基乙酰氧基)-9(10H)-蒽酮6c也通过在温和酰化过程中使用新戊酰氯以高产率获得。