3,10-dimethyl-4-oxa-2,6-diazatetracyclo[5.4.2.0.^1,50^8,11]trideca-2,5-diene-10,12-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,10-dimethyl-4-oxa-2,6-diazatetracyclo[5.4.2.0.^1,50^8,11]trideca-2,5-diene-10,12-dicarbonitrile
• 英文别名: (1S,7R,8S,10R,11S,12S)-3,10-dimethyl-4-oxa-2,6-diazatetracyclo[5.4.2.01,5.08,11]trideca-2,5-diene-10,12-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: WHTBNEXDESNDFQ-BEZSLLLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噁唑并[5,4-b]吡啶 、 丙烯腈 、 甲基丙烯腈 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,10-dimethyl-4-oxa-2,6-diazatetracyclo[5.4.2.0.^1,50^8,11]trideca-2,5-diene-10,12-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-甲基恶唑并[5,4-b]吡啶的光环加成

  摘要：

  标题化合物与缺电子烯烃（甲基丙烯腈）和富电子烯烃（乙基乙烯基醚和呋喃）发生光环加成反应。最初的光加合物演变成各种化合物。在与甲基丙烯腈的光反应中，得到恶唑并偶氮辛5和7和亚环戊烯基6Z和6E；与乙烯基醚的光加成物产生恶唑并偶氮辛 9 和 11，取代的恶唑 10 和 12，以及吡咯并吡啶 13；从与呋喃的反应中分离出呋喃基吡啶14。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4211::aid-ejoc4211>3.0.co;2-u

文献信息

• Photocycloadditions on 2-Methyloxazolo[5,4-b]pyridine
  作者：Donato Donati、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4211::aid-ejoc4211>3.0.co;2-u

  日期：2002.12

  The title compound undergoes photocycloadditions with both electron-poor alkenes (methacrylonitrile) and electron-rich alkenes (ethyl vinyl ether and furan). The initial photoadducts evolve into a variety of compounds. In the photoreaction with methacrylonitrile, oxazoloazocines 5 and 7 and cyclopentenylidenes 6Z and 6E are obtained; the photoadducts with vinyl ether yield oxazoloazocines 9 and 11

  标题化合物与缺电子烯烃（甲基丙烯腈）和富电子烯烃（乙基乙烯基醚和呋喃）发生光环加成反应。最初的光加合物演变成各种化合物。在与甲基丙烯腈的光反应中，得到恶唑并偶氮辛5和7和亚环戊烯基6Z和6E；与乙烯基醚的光加成物产生恶唑并偶氮辛 9 和 11，取代的恶唑 10 和 12，以及吡咯并吡啶 13；从与呋喃的反应中分离出呋喃基吡啶14。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2002)