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2-[2-(5-oxo-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-6-yl)ethyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(5-oxo-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-6-yl)ethyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-[2-(5-oxo-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6-yl)ethyl]pyridine-3-carboxylate
2-[2-(5-oxo-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-6-yl)ethyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C17H17N3O3
mdl
——
分子量
311.34
InChiKey
RUZMPSXIUKCWKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Ready access to 7,8-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridine-5(6<i>H</i>)-ones from simple pyridine precursors
    作者:H. D. Hollis Showalter
    DOI:10.1002/jhet.5570430525
    日期:2006.9
    Short pathways are described for the synthesis of a representative example of each of the 7,8-dihydro-and 1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridine-5(6H)-one ring systems from simple pyridine precursors. An attempted synthesis of the related 4,6-dihydro-1,6-naphthyridin-5(1H)-one ring system from a common intermediate was unsuccessful.
    描述了由简单的吡啶合成7,8-二氢和1,2,3,4-四氢-1,6-萘吡啶-5(6 H)-一环系统中的每一个的代表性实例的短路径前体。从常见的中间体尝试合成相关的4,6-二氢-1,6-萘啶5(1 H)-环系统是不成功的。
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