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1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea hydrochloride
英文别名
pimavanserin hydrochloride;1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1-(1-methylpiperidin-4-yl)-3-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]urea;hydrochloride
1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C25H34FN3O2*(x)ClH
mdl
——
分子量
464.0
InChiKey
OAUPZBSCSQFQPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea hydrochloride碳酸氢钠 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以39.1 g的产率得到匹莫范色林
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL AGENT
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    本发明涉及一种制备匹马万辛的方法,包括:(i)提供匹马万辛的酸盐加合物;(ii)将匹马万辛的酸盐加合物溶解在水溶剂中形成水溶液;(iii)用有机溶剂洗涤步骤(ii)中获得的水溶液;以及(iv)向洗涤后的水溶液中加入碱以形成匹马万辛。本发明还涉及一种制备匹马万辛的酸盐加合物的方法,还包括将匹马万辛转化为匹马万辛的酸盐加合物的步骤(v)。本发明还涉及通过该方法获得的匹马万辛或其酸盐加合物,以及使用匹马万辛盐酸盐、匹马万辛硫酸氢盐或匹马万辛醋酸盐制备匹马万辛或其酸盐加合物的用途。
    公开号:
    WO2020212268A1
  • 作为产物:
    描述:
    匹莫范色林盐酸 、 sodium chloride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL AGENT
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    本发明涉及一种制备匹马万辛的方法,包括:(i)提供匹马万辛的酸盐加合物;(ii)将匹马万辛的酸盐加合物溶解在水溶剂中形成水溶液;(iii)用有机溶剂洗涤步骤(ii)中获得的水溶液;以及(iv)向洗涤后的水溶液中加入碱以形成匹马万辛。本发明还涉及一种制备匹马万辛的酸盐加合物的方法,还包括将匹马万辛转化为匹马万辛的酸盐加合物的步骤(v)。本发明还涉及通过该方法获得的匹马万辛或其酸盐加合物,以及使用匹马万辛盐酸盐、匹马万辛硫酸氢盐或匹马万辛醋酸盐制备匹马万辛或其酸盐加合物的用途。
    公开号:
    WO2020212268A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE
    申请人:ZAKL FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S A
    公开号:WO2020212268A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    This invention relates to a process for the preparation of pimavanserin comprising: (i) providing an acid addition salt of pimavanserin; (ii) dissolving the acid addition salt of pimavanserin in an aqueous solvent to form an aqueous solution; (ill) washing the aqueous solution obtained in step (ii) with an organic solvent; and (iv) adding a base to the washed aqueous solution to form pimavanserin. The invention also relates to a process for the preparation of an acid addition salt of pimavanserin additionally comprising step (v) of converting pimavanserin into an acid addition salt of pimavanserin. The invention also relates to pimavanserin or an acid addition salt thereof obtainable by the process, and to the use of pimavanserin hydrochloride, pimavanserin hydrogen sulfate or pimavanserin acetate for preparing pimavanserin or an acid addition salt thereof.
    本发明涉及一种制备匹马万辛的方法,包括:(i)提供匹马万辛的酸盐加合物;(ii)将匹马万辛的酸盐加合物溶解在水溶剂中形成水溶液;(iii)用有机溶剂洗涤步骤(ii)中获得的水溶液;以及(iv)向洗涤后的水溶液中加入碱以形成匹马万辛。本发明还涉及一种制备匹马万辛的酸盐加合物的方法,还包括将匹马万辛转化为匹马万辛的酸盐加合物的步骤(v)。本发明还涉及通过该方法获得的匹马万辛或其酸盐加合物,以及使用匹马万辛盐酸盐、匹马万辛硫酸氢盐或匹马万辛醋酸盐制备匹马万辛或其酸盐加合物的用途。
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