6-Methoxycarbonylmethoxy-2-naphthoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Methoxycarbonylmethoxy-2-naphthoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-methoxycarbonylmethoxy-2-naphthoate；methyl 6-(2-methoxy-2-oxoethoxy)naphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: QUCCTADIFZDGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxycarbonylmethoxy-2-naphthoic acid methyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-carboxymethoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-naphthoylguanidines, process for their preparation, their

  摘要：

  取代的2-萘酰基胍类化合物，其制备方法，作为药物或诊断用途，以及含有它们的药物。具有以下式I的取代的2-萘酰基胍类化合物##STR1##，其中R1至R8在权利要求1中所指示的含义，适用作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛治疗。它们还预防性地抑制缺血诱导损伤形成中的病理生理过程，特别是在缺血诱导心脏心律失常的产生中。

  公开号：

  US06087304A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲酯 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到6-Methoxycarbonylmethoxy-2-naphthoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthoic acid derivatives useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia

  摘要：

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中： R1是羟基，1-4碳的烷氧基或—O(CH2)nX；n是1-3的整数；X是CONHR6或CO2R6； R2是氢，卤素，羟基，1-4碳的烷基，1-4碳的烷氧基或1-4碳的酰基； R3、R4和R5分别独立地是氢，卤素，羟基，1-4碳的烷基，1-4碳的烷氧基，1-4碳的酰基，CF3，OCF3，SO2NHR6，NR6R7或CO2R6； R6和R7分别独立地是氢，1-4碳的烷基，或烷基芳基，其中芳基基团被R2取代； 或其药用可接受盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US20040127570A1

文献信息

• US6087304A
  申请人：——

  公开号：US6087304A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6849761B2
  申请人：——

  公开号：US6849761B2

  公开（公告）日：2005-02-01