2,8-dibromo-5-(3-chloropropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,8-dibromo-5-(3-chloropropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
• 英文别名: 3,8-dibromo-11-(3-chloropropyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₂ClN
• 分子量: 429.582
• InChiKey: GDSNTKQMBAMBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dibromo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 2,8-dibromo-5-(3-chloropropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine 、 硫酸 、 3-氯丙酰氯 在 盐酸 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 生成 1-(3-(2,8-dibromo-10,11-dihydro-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-propyl)-4-piperidine-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症条件中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US06239148B1
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dibromo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 三乙胺 、 3-氯丙酰氯 、 Lithium aluminium hydride 、 硫酸 、 在 3-Chloro-1-(3,8-dibromo-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)propan-1-one 、 ice 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以afforded 1.51 g (82%) 2,8-dibromo-5-(3-chloropropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine as a foam, which的产率得到2,8-dibromo-5-(3-chloropropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and their use

  摘要：

  本发明公开了式I中Z、X、R1、R2和r在说明书中定义的N-取代的杂环羧酸及其酯类。公开了这些化合物的组成及其制备方法。这些化合物在临床治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症所起的病理生理作用的疼痛、高敏感和/或炎症病症中非常有用。

  公开号：

  US06613791B1

文献信息

• US6071901
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820451B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6071901A
  申请人：——

  公开号：US6071901A

  公开（公告）日：2000-06-06
• US6110913A
  申请人：——

  公开号：US6110913A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6166009A
  申请人：——

  公开号：US6166009A

  公开（公告）日：2000-12-26