2-dimethylamino-6-nitro-N-(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-dimethylamino-6-nitro-N-(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-(1-benzhydrylpiperidin-4-yl)-2-(dimethylamino)-6-nitrobenzamide
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₃
• 分子量: 458.56
• InChiKey: IZLAMSFJVYTDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-6-nitro-N-(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)benzamide 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 2-amino-6-dimethylamino-N-(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl) benzamide的产率得到2-amino-6-dimethylamino-N-(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-ureido-benzamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（1）的2-尿素基苯甲酰胺化合物 其中R1为H，卤素原子，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基或（C1-C4）二烷基氨基，R2为H，卤素原子，羟基，硝基，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，（C3-C6）环烷基甲氧基，（C1-C4）烷硫基，（C1-C4）烷基亚磺酰基，（C1-C4）烷基磺酰基或式（2） 其中j为0至2的整数，R3和R4各自独立地为H，（C1-C4）烷基，（C1-C4）酰基，（C1-C4）烷基磺酰基或（C1-C4）烷基氨基甲酰基，NR3R4可以形成吡咯烷，哌嗪，吗啉，咪唑或吡唑环；X为（C3-C15）烷基，（C3-C6）环烷基，（C3-C6）环烷基甲基，ω-（C1-C4）烷氧基-（C1-C4）烷基或式（3） 其中k为1至4的整数，R5和R6各自独立地为H，Y为H或（C1-C4）烷基，Z为式（4） 其中m为0至4的整数。

  公开号：

  US05872115A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-nitro-N-(1-diphenyl-methylpiperidin-4-yl)benzamide 、 硫酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-dimethylamino-6-nitro-N-(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-ureido-benzamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）中的2-脲基苯甲酰胺化合物，其中R^1为H、卤素原子、（C_1-C_4）烷基、（C_1-C_4）烷氧基或（C_1-C_4）二烷基胺，R^2为H、卤素原子、羟基、硝基、（C_1-C_4）烷基、（C_1-C_4）烷氧基、（C_3-C_6）环烷甲氧基、（C_1-C_4）烷硫基、（C_1-C_4）烷基亚砜基、（C_1-C_4）烷基砜基或##STR2##其中j为0到2的整数，R^3和R^4各自独立地为H、（C_1-C_4）烷基、（C_1-C_4）烷酰基、（C_1-C_4）烷基砜基或（C_1-C_4）烷基氨基甲酰基，NR^3R^4可以形成吡咯烷、哌啶、吗啉、咪唑或吡唑环；X为（C_3-C_15）烷基、（C_3-C_6）环烷基、（C_3-C_6）环烷基甲基、.omega.-(C_1-C_4)烷氧基-(C_1-C_4)烷基基团或##STR3##其中k为1到4的整数，R^5和R^6各自独立地为H，Y为H或（C_1-C_4）烷基，Z为##STR4##其中m为0到4的整数。

  公开号：

  US05872115A1

文献信息

• US5872115A
  申请人：——

  公开号：US5872115A

  公开（公告）日：1999-02-16