(4R,4aS,7aR)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aS,7aR)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• 化学式: C₁₆H₂₂N₃O₃Pol
• 分子量: 313.3
• InChiKey: YYCRAERBSFHMPL-BZNNNRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,7aR)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 3-(trityloxycarbamoyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE LA PEPTIDE-DEFORMYLASE

  摘要：

  通用公式（I）的苯并咪唑化合物及其药用可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂，在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面具有用处，特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面，例如完全或部分由属于葡萄球菌、肠球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、嗜莫克菌、大肠杆菌、支原体、支原体、假单胞菌、沙眼衣原体、立克次体、克雷伯菌、志贺菌、沙门氏菌、百白破杆菌、梭菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、军团菌或莫拉克细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2005037272A1
• 作为产物：
  描述：

  5,17(20)-dien-pregna-3,16-diol 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 (4R,4aS,7aR)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE LA PEPTIDE-DEFORMYLASE

  摘要：

  通用公式（I）的苯并咪唑化合物及其药用可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂，在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面具有用处，特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面，例如完全或部分由属于葡萄球菌、肠球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、嗜莫克菌、大肠杆菌、支原体、支原体、假单胞菌、沙眼衣原体、立克次体、克雷伯菌、志贺菌、沙门氏菌、百白破杆菌、梭菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、军团菌或莫拉克细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2005037272A1

文献信息

• PROCESS FOR IMPROVED OXYCODONE SYNTHESIS
  申请人：RHODES TECHNOLOGIES

  公开号：US20170022210A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Processes for preparing oxycodone are provided. Said processes encompass a step which is a hydrogenation of an 14-hydroxycodeinone salt in the presence of trifluoroacetic acid and/or a glycol.

  提供了制备羟考酮的工艺。所述工艺包括在三氟乙酸和/或乙二醇存在下对14-羟基可待因酮盐进行氢化的步骤。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MORPHINANE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE COMPOSES DE MORPHINANE ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY

  公开号：WO2005028483A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  This invention relates to intermediates useful in the preparation of opiate alkaloids, particularly morphinane compounds. The invention also relates to processes for preparing such intermediates and to processes which utilise such intermediates in the synthesis of morphinane compounds.

  本发明涉及在阿片类生物碱，特别是吗啡烷类化合物的制备中有用的中间体。该发明还涉及制备此类中间体的过程，以及利用这些中间体在合成吗啡烷类化合物中的过程。
• Process for improved oxycodone synthesis
  申请人：RHODES TECHNOLOGIES

  公开号：US10844072B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Processes for preparing oxycodone are provided. Said processes encompass a step which is a hydrogenation of an 14-hydroxycodeinone salt in the presence of trifluoroacetic acid and/or a glycol.

  提供了制备羟考酮的工艺。所述工艺包括一个步骤，即在三氟乙酸和/或乙二醇存在下氢化 14-羟基可待因酮盐。
• PROCESSES FOR PREPARING MORPHINAN-6-ONE PRODUCTS WITH LOW LEVELS OF ALPHA, BETA-UNSATURATED KETONE COMPOUNDS
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP1994034B1

  公开（公告）日：2009-11-11
• PROCESS FOR IMPROVED OPIOID SYNTHESIS
  申请人：RHODES TECHNOLOGIES

  公开号：US20210094964A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds and compositions for use as starting materials or intermediate materials in the preparation of opioids including, e.g., oxycodone base and/or an oxycodone salt; processes for preparing these compounds and compositions; uses of these compounds and compositions in the preparation of APIs and pharmaceutical dosage forms; and uses of said APIs and pharmaceutical dosage forms in the treatment of medical conditions.