cucurbitacin B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cucurbitacin B
• 英文别名: [(E,6R)-6-hydroxy-6-[(8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-2-hydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-3,11-dioxo-16-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-8,10,12,15,16,17-hexahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-5-oxohept-3-en-2-yl] acetate
• 化学式: C₃₈H₅₄O₁₃
• 分子量: 718.839
• InChiKey: QRIANZBAFIFGFM-TXEICQAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cucurbitacin B 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  葫芦素衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了葫芦素B和葫芦素E的多种新衍生物，以及它们的盐，还公开了这些新衍生物的制备方法，这些新衍生物以及它们的盐，由于分别与葫芦素B、葫芦素E具有共同的基本结构，所以性质也基本与葫芦素B、葫芦素E一样，具有较好的抗癌、抗病毒、抗炎症和保肝脏作用，而且毒副作用较低。

  公开号：

  CN107857789B
• 作为产物：
  描述：

  a-无水葡萄糖酯 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 cucurbitacin B
  参考文献：
  名称：

  葫芦素衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了葫芦素B和葫芦素E的多种新衍生物，以及它们的盐，还公开了这些新衍生物的制备方法，这些新衍生物以及它们的盐，由于分别与葫芦素B、葫芦素E具有共同的基本结构，所以性质也基本与葫芦素B、葫芦素E一样，具有较好的抗癌、抗病毒、抗炎症和保肝脏作用，而且毒副作用较低。

  公开号：

  CN107857789B

文献信息

• 葫芦素衍生物及其制备方法
  申请人：黑龙江拜欧迪生物医药科技有限公司

  公开号：CN107857789B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明公开了葫芦素B和葫芦素E的多种新衍生物，以及它们的盐，还公开了这些新衍生物的制备方法，这些新衍生物以及它们的盐，由于分别与葫芦素B、葫芦素E具有共同的基本结构，所以性质也基本与葫芦素B、葫芦素E一样，具有较好的抗癌、抗病毒、抗炎症和保肝脏作用，而且毒副作用较低。