7-(4-methoxycarbonyl)benzyl guanine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(4-methoxycarbonyl)benzyl guanine hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-[(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-7H-purin-7-yl)methyl]benzoate hydrochloride；methyl 4-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-7-yl)methyl]benzoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₃*ClH
• 分子量: 335.75
• InChiKey: UJXDMYQFKHYBQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 7-(4-methoxycarbonyl)benzyl guanine hydrochloride 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以21%的产率得到methyl 4-({2-amino-3-[4-(methoxycarbonyl)benzyl]-6-oxo-3,6-dihydro-7H-purin-7-yl}methyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型3,7-，7,9-和1,7-二取代鸟嘌呤的制备

  摘要：

  用N，N-二甲基乙酰胺中的芳基甲基卤化物处理鸟嘌呤，得到一系列的3,7-双（芳基甲基）鸟嘌呤和7,9-双（芳基甲基）鸟嘌呤卤化物。在7-芳基甲基鸟嘌呤上的相同反应产生3，7-和7，9-不同的二取代的鸟嘌呤。当在N，N-二甲基甲酰胺中的氢化钠存在下使7-芳基甲基鸟嘌呤与（杂）芳基甲基卤化物反应时，得到3,7-和1,7-二取代的鸟嘌呤。所有这些化合物（只有一种）是新化合物，由鸟苷制备3,7-双（取代）鸟嘌呤以及由7-取代鸟嘌呤制备3,7-和1,7-二（杂）芳基甲基鸟嘌呤是一种新的方法。空前的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00297-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 鸟苷 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以92%的产率得到7-(4-methoxycarbonyl)benzyl guanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型3,7-，7,9-和1,7-二取代鸟嘌呤的制备

  摘要：

  用N，N-二甲基乙酰胺中的芳基甲基卤化物处理鸟嘌呤，得到一系列的3,7-双（芳基甲基）鸟嘌呤和7,9-双（芳基甲基）鸟嘌呤卤化物。在7-芳基甲基鸟嘌呤上的相同反应产生3，7-和7，9-不同的二取代的鸟嘌呤。当在N，N-二甲基甲酰胺中的氢化钠存在下使7-芳基甲基鸟嘌呤与（杂）芳基甲基卤化物反应时，得到3,7-和1,7-二取代的鸟嘌呤。所有这些化合物（只有一种）是新化合物，由鸟苷制备3,7-双（取代）鸟嘌呤以及由7-取代鸟嘌呤制备3,7-和1,7-二（杂）芳基甲基鸟嘌呤是一种新的方法。空前的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00297-1

文献信息

• Novel telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030186978A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to novel telomerase inhibitors possessing antitumor activity and to a process for preparing the same. Furthermore, these compounds enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in the treatment of cancer.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的新型端粒酶抑制剂，以及其制备方法。此外，这些化合物提高了其他化疗药物在癌症治疗中的疗效。
• BENZOFURAN COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0774966B1

  公开（公告）日：2003-11-05