N-(4'-hydroxy-3'-methoxybenzyl)-(12R)-hydroxyoctadec-(9E)-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(4'-hydroxy-3'-methoxybenzyl)-(12R)-hydroxyoctadec-(9E)-enamide
• 英文别名: (E,12R)-12-hydroxy-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]octadec-9-enamide
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₄
• 分子量: 433.632
• InChiKey: FEARCXYRCLNTRM-UQNNOOFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蓖麻油酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二苯二硫醚 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(4'-hydroxy-3'-methoxybenzyl)-(12R)-hydroxyoctadec-(9E)-enamide
  参考文献：
  名称：

  疏水链的延长作为一个分子开关：辣椒素衍生物和内源性脂质作为潜在的瞬态受体潜在的香草通道2拮抗剂的发现。

  摘要：

  瞬时受体电位香草2型（TRPV2）蛋白是非选择性Ca 2+由于缺乏可用的选择性和有效的药理学工具和内源性调节剂，TRPV亚家族的可渗透通道成员仍被认为是孤立的TRP通道。在这里，我们描述了通过完全基于配体的方法发现的新型合成长链辣椒素衍生物作为强效TRPV2拮抗剂（与完全无活性的辣椒素相比），它们的疏水链的作用以及这些衍生物的结构-活性关系如何导致的发现。 ，以鉴定充当TRPV2拮抗剂的内源性长链脂肪酸乙醇酰胺或伯酰胺。合成的和内源性的拮抗剂都表现出对以不同的动力学特征为特征的已知TRPV2激动剂的不同抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00734