methyl (Z)-2-cyano-2-(3-(3-fluoro-4’-methoxy-[1,1’-biphenyl]-4-yl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-2-cyano-2-(3-(3-fluoro-4’-methoxy-[1,1’-biphenyl]-4-yl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate
• 英文别名: Methyl (2z)-Cyano[3-(3-Fluoro-4'-Methoxybiphenyl-4-Yl)-4-Oxo-1,3-Thiazolidin-2-Ylidene]acetate；methyl (2Z)-2-cyano-2-[3-[2-fluoro-4-(4-methoxyphenyl)phenyl]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetate
• 化学式: C₂₀H₁₅FN₂O₄S
• 分子量: 398.415
• InChiKey: VIKSKZVEJICSLD-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 三光气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (Z)-2-cyano-2-(3-(3-fluoro-4’-methoxy-[1,1’-biphenyl]-4-yl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  作为新型人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的 4-噻唑烷酮衍生物的结构优化和构效关系

  摘要：

  人类二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）是开发免疫抑制药物的有吸引力的靶标之一，也是抗癌药物和抗白血病药物的潜在靶标。开发有前景的 hDHODH 抑制剂的需求量很大。基于我们之前报道的4-噻唑烷酮衍生物的独特结合模式，通过分子对接方法，设计并合成了三个新系列的4-噻唑烷酮衍生物作为hDHODH抑制剂。研究了初步的构效关系。联苯系列化合物9和酰胺系列化合物37的IC50值分别为1.32 μM和1.45 μM。该研究将为hDHODH抑制剂新结构的研究提供有价值的参考。

  DOI：

  10.3390/molecules24152780

文献信息

• Structural Optimization and Structure–Activity Relationship of 4-Thiazolidinone Derivatives as Novel Inhibitors of Human Dihydroorotate Dehydrogenase
  作者：Fanxun Zeng、Lina Quan、Guantian Yang、Tiantian Qi、Letian Zhang、Shiliang Li、Honglin Li、Lili Zhu、Xiaoyong Xu

  DOI：10.3390/molecules24152780

  日期：——

  and anti-leukemic drugs. The development of promising hDHODH inhibitors is in high demand. Based on the unique binding mode of our previous reported 4-thiazolidinone derivatives, via molecular docking method, three new series 4-thiazolidinone derivatives were designed and synthesized as hDHODH inhibitors. The preliminary structure–activity relationship was investigated. Compound 9 of biphenyl series

  人类二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）是开发免疫抑制药物的有吸引力的靶标之一，也是抗癌药物和抗白血病药物的潜在靶标。开发有前景的 hDHODH 抑制剂的需求量很大。基于我们之前报道的4-噻唑烷酮衍生物的独特结合模式，通过分子对接方法，设计并合成了三个新系列的4-噻唑烷酮衍生物作为hDHODH抑制剂。研究了初步的构效关系。联苯系列化合物9和酰胺系列化合物37的IC50值分别为1.32 μM和1.45 μM。该研究将为hDHODH抑制剂新结构的研究提供有价值的参考。