dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron(II)
• 英文别名: dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)methyl iron(II)；dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)methyliron；(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2(Me)；dicarbonylcyclopentadienylmethyliron(II)；(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2Me；cyclopentadienyl dicarbonyl methyl iron
• 化学式: C₈H₈FeO₂
• 分子量: 191.997
• InChiKey: KPMZGIMZIFXNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron(II) 在 Cl₃SiCpFe(CO)₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 甲基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过 (η5-C5H5)Fe(CO)2SiR3 和 (η5-C5H5)Fe(CO)2Me 的光化学辐照形成硅-碳键以获得 R3SiMe

  摘要：

  (η 5 -C 5 H 5 )Fe(CO) 2 SiR 3、FpSiR 3和 FpMe的等摩尔混合物的光化学照射导致有效形成硅碳耦合产物 R 3 SiMe，R 3 = Me 3 , Me 2 Ph, MePh 2 , Ph 3 , ClMe 2 , Cl 2 Me, Cl 3 , Me 2 Ar (Ar = C 6 H 4 - p -X, X = F, OMe, CF 3 , NMe 2）。类似的化学反应发生在相关的锗基和甲锡基复合物上，速率较慢，Si > Ge ≫ Sn。芳基氢取代以形成 FpSiMe 2 C 6 H 4 - p -X 对反应速率几乎没有影响，而硅上的甲基被 Cl 逐渐取代会减慢该过程。此外，将 FpMe 改为 FpCH 2 SiMe 3 会显着减慢反应速度，使用 (η 5 -C 5 Me 5 )Fe(CO) 2衍生物也是如此。涉及 16e -中间体 (η 5 -C 5 H

  DOI：

  10.1021/om901114q
• 作为产物：
  描述：

  Tetramethylphosphoniumdicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrat(1-) 在 碘甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron(II)
  参考文献：
  名称：

  Malisch, Wolfgang; Blau, Herbert; Haaf, Franz Jakob, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 2956 - 2970

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二对甲苯膦 、 (Z)-diphenyl(2-phenylethenyl)phosphine 在 dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron(II) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-bis(4-methylphenyl)phosphino-2-diphenylphosphino-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基膦和不对称二膦的合成：炔烃和乙烯基膦与仲膦的铁催化选择性加氢磷酸化反应

  摘要：

  获得了用铁膦催化的末端芳基乙炔与仲膦的单氢磷酸化的第一个实例，并且获得了不对称的1，2-双（膦基）乙烷。

  DOI：

  10.1039/c5cc10185a

文献信息

• Chemistry, including the X-ray structure, of bis[bis(trimethylsilyl)methylgermanium(<scp>II</scp>)], R₂GeGeR₂[R = CH(SiMe₃)₂], a stable compound having a metal–metal ‘double bond,’ a dimetallene
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Stuart J. Miles、Andrew J. Thorne

  DOI：10.1039/c39840000480

  日期：——

  Ge2R4[having a trans-folded C2h Ge2C4 framework with a fold angle of 32°, a germanium environment intermediate between pyramidal and planar (sum of angles at Ge = 348°) and a GeGe bond length of 2.347(2)Å(ca. 4% shorter than in elemental germanium)], which behaves chemically as a singlet germylene eR2.

  MgClR（OET的反应2）[R = CH（森达3）2 ]与GeCl 2 ·二烷中OET 2个产量的亮黄色结晶锗2 - [R 4 [具有反式-folded Ç 2 ħ戈2 ç 4框架与折叠角为32°，介于金字塔和平面之间的锗环境（Ge = 348°处的角度之和），GeGe键长为2.347（2）Å（比元素锗短约4％）]化学上作为单线态亚二甲苯基eR 2。
• Cyclopentadienyl transfer reaction: thermal reaction between Re2(CO)10 and a series of cyclopentadienyl transition metal complexes
  作者：Siden Top、Christophe Lescop、Jean-Sébastien Lehn、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00618-x

  日期：2000.1

  by the fact that the hapticity of the ligand in the Ti and Ni substrates changes easily allowing for an extra temporary coordination of [Re2(CO)9], for example, generated in situ and leading to CpRe(CO)3. Heating titanium compound 1 with Re2(CO)10 led to CpRe(CO)3 and the substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium compound 2 with yields of 36 and 37%, respectively.

  描述了一系列有机金属环戊二烯基配合物与作为Re（CO）3来源的Re 2（CO）10之间的热配体转移反应。获得了预期的CpRe（CO）3络合物，这是一种非常坚固的分子，其收率范围很差，例如当环戊二烯前体热稳定性太高或易分解时，太容易产生挥发性环戊二烯分子，从而达到优异的收率。与Cp 2 TiCl 2或Cp 2 Ni一样。我们通过以下事实来解释观察到的行为，即Ti和Ni基体中配体的触觉容易改变，从而允许[Re 2（CO）的额外临时配位。例如，图9 ]是原位产生并导致CpRe（CO）3。将钛化合物1与Re 2（CO）10加热，分别得到CpRe（CO）3和取代的环戊二烯基三羰基hen化合物2，产率分别为36％和37％。
• Generation of Oxozirconocene Complexes from the Reaction of Cp₂(THF)ZrN-<i>t</i>-Bu with Organic and Metal Carbonyl Functionalities:  Apparently Divergent Behavior of Transient [Cp₂ZrO]
  作者：Sun Yeoul Lee、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja954050t

  日期：1996.1.1

  Cp2(THF)ZrN-t-Bu (1a) toward a series of organic and metal carbonyl complexes has been examined. The ZrN linkage of 1a undergoes imido/oxo exchange reactions with the carbonyl compounds and generates three different types of oxozirconocene products: (Cp2ZrO)n (3), (Cp2Zr)2(μ-O)(μ-N-t-Bu) (9), and (Cp2Zr)2O3CCPh2 (12) were obtained from the reactions of 1a with RR‘CO (R = R‘ = Me (2b); R = Ph, R‘ = H (2c);

  已经检查了 Cp2(THF)ZrN-t-Bu (1a) 对一系列有机和金属羰基配合物的反应性。1a 的 ZrN 键与羰基化合物发生亚胺/氧代交换反应并生成三种不同类型的氧代锆茂产物：(Cp2ZrO)n (3)、(Cp2Zr)2(μ-O)(μ-Nt-Bu) (9 ), 和 (Cp2Zr)2O3CCPh2 (12) 是从 1a 与 RR'CO 的反应中获得的 (R = R' = Me (2b); R = Ph, R' = H (2c); R = i-Pr, R' = H (2d))、CpCo(CO)2 (7) 和 Ph2CCO (10)。这些反应中的副产物分别是亚胺 RR'CN-t-Bu (4b-d)、异腈配合物 CpCo(CO)(CN-t-Bu) (8a) 和烯酮亚胺 Ph2CCN-t-Bu (11a)。随着含有α-氢原子的更多受阻羰基，反应遵循不同的途径，导致形成烯醇配合物Cp2Zr(NH-t-Bu)(OCR3CR2R1)
• Reactions of (propargyl)dicobalt hexacarbonyl cations with methylmetals
  作者：Sreenivasan Padmanabhan、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85531-x

  日期：1981.5

  products, (HCCCR1R2CR1R2CCH)[CO2(CO)6]2 (III), and (HCCCHR1R2)Co2(CO)6 (V) were obtained in low yields. Modest yields (5–30%) of methylation products (HCCCR1R2CH3)Co2(Co)6 (II) were produced from I and (C5H5)Fe(CO)2CH3 or (CH3)3Al, accompanied by varying amounts of III. The most efficient route to the methylated derivatives II (25–90% yields) combines the complexed propargyl acetates VIII with (CH3)3Al

  几个甲基金属化合物的（CH的反应中，3）ML Ñ [（HCCCR与钴配合物1 - [R 2）有限公司2（CO）6 ] + BF 4 -（I）和（HCCCR 1 - [R 2 OAc）Co 2（CO）6（VIII）已作为甲基/炔丙基偶联的合成方法进行了检查和评估。在阳离子配合物I与CH 3 MgI，（CH 3）2 Cd，（CH 3）2 Gg，（CH 3）4的反应中未观察到甲基转移的Si，（CH 3）4 Sn或（CH 3）3 SISI（CH 3），而是还原偶联产物，（HCCCR 1 - [R 2 CR 1 - [R 2 CCH）[CO 2（CO）6 ] 2低产率地获得了（III）和（HC 2CCHR 1 R 2）Co 2（CO）6（V）。的甲基化产物的产率适中（5-30％）（HCCCR 1 - [R 2 CH 3）有限公司2（Co）的6（II）购自我公司生产和（C 5 ħ5）Fe（CO）2
• Reactions of co-ordinated ligands. Part X. Reactions of trifluoroacetonitrile with π-allylic complexes of iridium(I) and with dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron: the molecular and crystal structure of carbonyl(η-cyclopentadienyl)-1-[(1-iminotrifluoroethyl)imino]trifluoroethyl-Nω-iron
  作者：Martin Bottrill、Richard Goddard、Michael Green、Russell P. Hughes、Malcolm K. Lloyd、Susan H. Taylor、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9750001150

  日期：——

  Reactions of trifluoroacetonitrile with [Ir(π-2-MeC3H4)(CO)(L)2](L = PPh3 or AsPh3) yield six-membered chelate ring complexes [I[graphic omitted]H(CO)(L)](L = PPh3 or AsPh3). A similar reaction of CF3CN with [Ir(π-C3H5)(CO)(PPh3)2] yields [[graphic omitted]H(CO)(PPh3)] together with [[graphic omitted]H(CO)(PPh3)2]. Reactions of [Ir(π-1-MeC3H4)(CO)(PPh3)2], [IrH(CO)2(PPh3)2], or [IrH(CO)(PPh3)3] with

  用的[Ir（π-2-MEC trifluoroacetonitrile的反应3 ħ 4）（CO）（L）2 ]（L = PPH 3或ASPH 3）得到六元螯合环配合物[I [图形省略] H（CO） （L）]（L = PPh 3或AsPh 3）。CF的类似的反应3 CN与物[Ir（π-C 3 H ^ 5）（CO）（PPH 3）2 ]收率[[图形省略] H（CO）（PPH 3）]与[[图形省略1 H （CO）（PPh 3）2 ]。的物[Ir（π-1-MEC反应3 ħ 4）（CO）（PPH 3）2]，具有CF 3 CN的[IrH（CO）2（PPh 3）2 ]或[IrH（CO）（PPh 3）3 ]产生五元螯合环配合物反式-[[省略图]（CF 3） （CO）（PPh 3）2 ]。一个X从CF的反应获得射线络合物的晶体研究3 CN与[FEME（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]示出了它具有五元环结构[F

表征谱图