4-methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoroaniline
• 英文别名: 2-(2-amino-3,4,6-trifluoro-5-methoxyphenyl)isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 322.243
• InChiKey: NQDISTRRWPGCRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoroaniline 、 亚硝酸异戊酯 在 甲苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 2.18 g of N-(3-methoxy-2,4,5-trifluorophenyl)phthalimide (XXXVI) as colorless powdery crystals的产率得到N-(3-Methoxy-2,4,5-trifluorophenyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选取代的苯基，X是氯或氟，Y是选自某些特定杂环的基团）具有优异的抗菌活性。它们可以通过将Y所代表的基团引入相应的化合物中来制备，其中Y被卤素原子取代。

  公开号：

  US04997943A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoro-1-nitrobenzene 在 钯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-methoxy-2-phthalimido-3,5,6-trifluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选择取代的苯基，X是氯或氟，Y选择自特定的杂环）具有出色的抗菌活性。可以通过将Y代表的基团引入对应的化合物中来制备它们，其中Y被卤原子取代。

  公开号：

  US04997943A1

文献信息

• Quinoline-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04997943A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which R.sup.1 is alkoxy, R is alkyl, haloalkyl, alkylamino, cycloalkyl or optionally substituted phenyl, X is chlorine or fluorine and Y is selected from certain specific heterocycles) have excellent antibacterial activity. They may be prepared by introducing the group represented by Y into the corresponding compound in which Y is replaced by a halogen atom.

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中R.sup.1是烷氧基，R是烷基，卤代烷基，烷基氨基，环烷基或可选择取代的苯基，X是氯或氟，Y选择自特定的杂环）具有出色的抗菌活性。可以通过将Y代表的基团引入对应的化合物中来制备它们，其中Y被卤原子取代。