lithium pentafluorophenyltrifluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium pentafluorophenyltrifluoroborate
• 英文别名: Lithium;trifluoro-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide；lithium;trifluoro-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• 化学式: C₆BF₈*Li
• 分子量: 241.805
• InChiKey: FDTKPEXFWAROOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium pentafluorophenyltrifluoroborate 在 lithium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tetrabutylammonium pentafluorophenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  用有机锂化合物取代M [C6F5BF3]中的氟：O-和N-亲核试剂之间的区别。

  摘要：

  硼酸盐M [C6F5BF3]（M = K，Li，Bu4N）与有机锂化合物RLi（R = Me，Bu，Ph）在1,2-二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚中反应，得到M [4-RC6F4BF3]和M [2 -RC6F4BF3]。当R为Me或Bu时，主要的途径是在硼对位的氟原子的亲核取代。当R ＝ Ph时，比率M [4-RC6F4BF3] / M [2-RC6F4BF3]为约。1：1 氟邻位取代硼仅由RLi通过锂原子与BF3基团的氟原子配位引起。这与先前报道的在K [C6F5BF3]中被不产生K [2-NuC6F4BF3]的O-和N-亲核试剂取代不同。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.69
• 作为产物：
  描述：

  lithium bromide 、 potassium perfluorophenyltrifluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 lithium pentafluorophenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  用有机锂化合物取代M [C6F5BF3]中的氟：O-和N-亲核试剂之间的区别。

  摘要：

  硼酸盐M [C6F5BF3]（M = K，Li，Bu4N）与有机锂化合物RLi（R = Me，Bu，Ph）在1,2-二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚中反应，得到M [4-RC6F4BF3]和M [2 -RC6F4BF3]。当R为Me或Bu时，主要的途径是在硼对位的氟原子的亲核取代。当R ＝ Ph时，比率M [4-RC6F4BF3] / M [2-RC6F4BF3]为约。1：1 氟邻位取代硼仅由RLi通过锂原子与BF3基团的氟原子配位引起。这与先前报道的在K [C6F5BF3]中被不产生K [2-NuC6F4BF3]的O-和N-亲核试剂取代不同。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.69

文献信息

• Substitution of fluorine in M[C₆F₅BF₃] with organolithium compounds: distinctions between O- and N-nucleophiles
  作者：Anton Yu Shabalin、Nicolay Yu Adonin、Vadim V Bardin

  DOI：10.3762/bjoc.13.69

  日期：——

  Borates M[C6F5BF3] (M = K, Li, Bu4N) react with organolithium compounds, RLi (R = Me, Bu, Ph), in 1,2-dimethoxyethane or diglyme to give M[4-RC6F4BF3] and M[2-RC6F4BF3]. When R is Me or Bu, the nucleophilic substitution of the fluorine atom at the para position to boron is the predominant route. When R = Ph, the ratio M[4-RC6F4BF3]/M[2-RC6F4BF3] is ca. 1:1. Substitution of the fluorine atom at the

  硼酸盐M [C6F5BF3]（M = K，Li，Bu4N）与有机锂化合物RLi（R = Me，Bu，Ph）在1,2-二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚中反应，得到M [4-RC6F4BF3]和M [2 -RC6F4BF3]。当R为Me或Bu时，主要的途径是在硼对位的氟原子的亲核取代。当R ＝ Ph时，比率M [4-RC6F4BF3] / M [2-RC6F4BF3]为约。1：1 氟邻位取代硼仅由RLi通过锂原子与BF3基团的氟原子配位引起。这与先前报道的在K [C6F5BF3]中被不产生K [2-NuC6F4BF3]的O-和N-亲核试剂取代不同。