4-acetamidophenyl dimethylsulfamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetamidophenyl dimethylsulfamate
• 英文别名: (4-acetamidophenyl) N,N-dimethylsulfamate
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: GBGAOGIZIJMOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamidophenyl dimethylsulfamate 在 potassium phosphate 、 3-戊醇 、 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dimethyl]imidazolium chloride 、 C₄₆H₃₉ClNiP₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.15h， 以96%的产率得到N-乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  以醇为温和还原剂的镍催化芳基氨基磺酸盐加氢脱氧

  摘要：

  使用醇作为温和的还原剂开发了镍催化的氨基磺酸芳基酯的加氢脱氧反应。在该反应体系中可以容忍多种官能团和杂环，从而以高产率得到所需的产物。此外，还高效地实现了克级工艺和逐步电影替代。

  DOI：

  10.1055/a-1548-8362

文献信息

• Nickel-Catalyzed Stille Cross Coupling of C–O Electrophiles
  作者：John E. A. Russell、Emily D. Entz、Ian M. Joyce、Sharon R. Neufeldt

  DOI：10.1021/acscatal.9b00744

  日期：2019.4.5

  Aryl sulfamates, tosylates, and mesylates undergo efficient Ni-catalyzed cross coupling with diverse organostannanes in the presence of relatively unhindered alkylphosphine ligands and KF. The coupling is valuable for difficult bond constructions, such as aryl—heteroaryl, aryl—alkenyl, and aryl—alkynyl, using nontriflate phenol derivatives. A combination of experimental and computational studies implicates

  在相对不受阻碍的烷基膦配体和 KF 存在下，芳基氨基磺酸盐、甲苯磺酸盐和甲磺酸盐可与多种有机锡烷进行有效的 Ni 催化交叉偶联。该偶联对于使用非三氟甲磺酸酯苯酚衍生物的困难的键构建很有价值，例如芳基-杂芳基、芳基-烯基和芳基-炔基。实验和计算研究的结合揭示了涉及 8 中心循环过渡态的不寻常的金属转移机制。由于 Ni(II)-氯化物中间体上有机锡烷的缓慢金属转移，该反应受到氯化物源的抑制。这些研究有助于解释为什么之前实现苯酚衍生物的 Ni 催化 Stille 偶联的努力不成功。
• Nickel-Catalyzed Hydrodeoxygenation of Aryl Sulfamates with Alcohols as Mild Reducing Agents
  作者：Masami Kuriyama、Osamu Onomura、Kasumi Matsuo、Kosuke Yamamoto、Yosuke Demizu、Koyo Nishida

  DOI：10.1055/a-1548-8362

  日期：2021.12

  The nickel-catalyzed hydrodeoxygenation of aryl sulfamates has been developed with alcohols as mild reductants. A variety of functional groups and heterocycles were tolerated in this reaction system to give the desired products in high yields. In addition, the gram-scale process and stepwise cine-substitution were also achieved with high efficiency.

  使用醇作为温和的还原剂开发了镍催化的氨基磺酸芳基酯的加氢脱氧反应。在该反应体系中可以容忍多种官能团和杂环，从而以高产率得到所需的产物。此外，还高效地实现了克级工艺和逐步电影替代。