2-(2-furyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-furyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline
• 英文别名: 2-Furyl-4-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline；2-(furan-2-yl)-4-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxaline
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄O
• 分子量: 312.33
• InChiKey: JPJDXYFJSCGZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(benzotriazol-1-ylmethyl)furyl-2-carboxamide 在 五氯化磷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-furyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A Novel Rearrangement to 1,2,4-Triazolo[1,5-a]quinoxalines

  摘要：

  Reactions of benzyl bromide or benzyl cinnamate with N-(benzotriazol-1-ylmethyl)arylimidoyl chlorides (2a,b) in the presence of t-BuOK occur with opening of the benzotriazole ring affording 1,2,4-triazolo[1,5-alpha]quinoxalines (3a,b). A possible reaction mechanism is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo011028b

文献信息

• A Novel Rearrangement to 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]quinoxalines
  作者：Alan R. Katritzky、Tian-Bao Huang、Olga V. Denisko、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo011028b

  日期：2002.5.1

  Reactions of benzyl bromide or benzyl cinnamate with N-(benzotriazol-1-ylmethyl)arylimidoyl chlorides (2a,b) in the presence of t-BuOK occur with opening of the benzotriazole ring affording 1,2,4-triazolo[1,5-alpha]quinoxalines (3a,b). A possible reaction mechanism is discussed.