7-(4-bromophenyl)-3-carboxymethylbenzo[c]isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-bromophenyl)-3-carboxymethylbenzo[c]isoxazole
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-2,1-benzisoxazole-7-acetic acid；2-[3-(4-Bromophenyl)-2,1-benzoxazol-7-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₃
• 分子量: 332.153
• InChiKey: JNNYZBVCZMOXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-bromophenyl)-3-carboxymethylbenzo[c]isoxazole 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以96.3%的产率得到bromfenac sodium
  参考文献：
  名称：

  一种溴芬酸钠的简便制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种溴芬酸钠的简便制备方法，该方法利用对溴苯乙腈和2‑硝基苯乙酸于碱作用下经缩合反应制备7‑(4‑溴苯基)‑3‑羧基甲基苯并[c]异噁唑(Ⅳ)，然后所得式Ⅳ化合物经还原反应、氢氧化钠碱化成盐制备溴芬酸钠。该方法原料价廉易得，路线简便，易于操作，所得产品成本低，产物纯度好和收率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111196770B
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2,1-benzisoxazole-7-acetonitrile 、 甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以1.7 g (10%)的产率得到7-(4-bromophenyl)-3-carboxymethylbenzo[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Acetic acid derivatives of 3-aryl-2,1-benzisoxazole and esters and

  摘要：

  具有以下通式的3-芳基-2,1-苯并异恶唑化合物：##STR1## 其中R1和R2为氢或甲基；R3和R4为羟基、低级烷氧基、氨基或--OM，其中M为药学上可接受的阳离子；X为氢、卤素、低级烷基或硝基；Y选自氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基；n和p为零或一，但条件是n或p中必须有一个为一，这些化合物具有抗炎活性，并公开了其制备中的新颖中间体。

  公开号：

  US04898874A1

文献信息

• Antiinflammatory derivatives of 3-aryl-2,1-benzisoxazole
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0260924A1

  公开（公告）日：1988-03-23

  Novel 3-Aryl-2,1-benzisoxazole compounds having the formula: wherein each R1 and R2 represents a hydrogen atom or methyl group; R3 and R4 represent a hydroxyl, loweralkoxy, amino or -OM group wherein M is a pharmaceutically acceptable cation; X represents a hydrogen or halogen atom, a loweralkyl or nitro group; Y represents a hydrogen or halogen atom, a loweralkyl, loweralkoxy, nitro or trifluoromethyl group; n and p are independently zero or one with the proviso that either n or p must be one are disclosed. which have anti-inflammatory activity. Novel intermediates in the preparation of such compounds are also disclosed.

  本发明公开了具有以下式子的新型 3-芳基-2,1-苯并异噁唑化合物： 其中每个 R1 和 R2 代表氢原子或甲基；R3 和 R4 代表羟基、低级烷氧基、氨基或 -OM 基团，其中 M 是药学上可接受的阳离子；X 代表氢原子或卤素原子、低级烷基或硝基；Y 代表氢原子或卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基；n 和 p 独立地为 0 或 1，但 n 或 p 必须为 1。 本发明还公开了制备此类化合物的新型中间体。
• WALSH, DAVID A.;UWAYDAH, IBRAHIM M.
  作者：WALSH, DAVID A.、UWAYDAH, IBRAHIM M.

  DOI：——

  日期：——
• US4898874A
  申请人：——

  公开号：US4898874A

  公开（公告）日：1990-02-06