di-3-pentyl (1R,2R,5R,αR)-2-N-benzyl-N-α-methylbenzylamino-5-carboxymethyl-cyclopentane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-3-pentyl (1R,2R,5R,αR)-2-N-benzyl-N-α-methylbenzylamino-5-carboxymethyl-cyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: pentan-3-yl (1R,2R,5R)-2-(benzyl((R)-1-phenylethyl)amino)-5-(2-oxo-2-(pentan-3-yloxy)ethyl)cyclopentane-1-carboxylate；pentan-3-yl (1R,2R,5R)-2-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-5-(2-oxo-2-pentan-3-yloxyethyl)cyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₄
• 分子量: 521.74
• InChiKey: WYPHBGHCKITBPP-ADYQGLIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-3-pentyl (1R,2R,5R,αR)-2-N-benzyl-N-α-methylbenzylamino-5-carboxymethyl-cyclopentane-1-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-N-benzylidene-N-α-methylbenzylamine-N-oxide 、 di-3-pentyl (5R)-5-carboxymethyl-cyclopentene-1-carboxylate 、 di-3-pentyl (5S)-5-carboxymethyl-cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the stereoisomers of 2-amino-5-carboxymethyl-cyclopentane-1-carboxylate

  摘要：

  2-氨基-5-羧甲基环戊烷-1-羧酸酯的立体异构体可以通过对(E,E)-辛烯-2,6-二羧酸的二酯衍生物进行立体选择性合成，关键步骤是利用手性锂N-苄基-N-α-甲基苄胺的共轭加成。trans-C(1)–C(2)-立体异构体通过与锂(R)-N-苄基-N-α-甲基苄胺的非对映选择性串联共轭加成环化反应容易制备，随后进行氢解和酯水解，从而良好收率地得到(1R,2R,5R)-和(1R,2R,5S)-β-氨基二酸。cis-C(1)–C(2)-立体异构体的制备涉及N-氧化和主要的由共轭加成和环化反应生成的非对映异构体的科普消除反应，得到手性(R)-5-羧甲基环戊烯-1-羧酸酯。无论是锂(R)-还是(S)-N-苄基-N-α-甲基苄胺与(R)-5-羧甲基环戊烯-1-羧酸酯进行的共轭加成，经过2,6-二-tert-丁基苯酚的非对映选择性质子化后，经过氢解和酯水解，能够以良好收率得到(1S,2R,5R)-和(1R,2S,5R)-β-氨基二酸。在初始的共轭加成和环化反应中使用(S)-N-苄基-N-α-甲基苄胺，并随后重复消除和共轭加成策略，可以立体选择性地获得所有2-氨基-5-羧甲基环戊烷-1-羧酸酯的立体异构体。

  DOI：

  10.1039/b313386a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-苄基-1-苯乙胺 、 di-3-pentyl (E,E)-octa-2,6-diendioate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到di-3-pentyl (1R,2R,5R,αR)-2-N-benzyl-N-α-methylbenzylamino-5-carboxymethyl-cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the stereoisomers of 2-amino-5-carboxymethyl-cyclopentane-1-carboxylate

  摘要：

  2-氨基-5-羧甲基环戊烷-1-羧酸酯的立体异构体可以通过对(E,E)-辛烯-2,6-二羧酸的二酯衍生物进行立体选择性合成，关键步骤是利用手性锂N-苄基-N-α-甲基苄胺的共轭加成。trans-C(1)–C(2)-立体异构体通过与锂(R)-N-苄基-N-α-甲基苄胺的非对映选择性串联共轭加成环化反应容易制备，随后进行氢解和酯水解，从而良好收率地得到(1R,2R,5R)-和(1R,2R,5S)-β-氨基二酸。cis-C(1)–C(2)-立体异构体的制备涉及N-氧化和主要的由共轭加成和环化反应生成的非对映异构体的科普消除反应，得到手性(R)-5-羧甲基环戊烯-1-羧酸酯。无论是锂(R)-还是(S)-N-苄基-N-α-甲基苄胺与(R)-5-羧甲基环戊烯-1-羧酸酯进行的共轭加成，经过2,6-二-tert-丁基苯酚的非对映选择性质子化后，经过氢解和酯水解，能够以良好收率得到(1S,2R,5R)-和(1R,2S,5R)-β-氨基二酸。在初始的共轭加成和环化反应中使用(S)-N-苄基-N-α-甲基苄胺，并随后重复消除和共轭加成策略，可以立体选择性地获得所有2-氨基-5-羧甲基环戊烷-1-羧酸酯的立体异构体。

  DOI：

  10.1039/b313386a

文献信息

• Multicomponent Domino Reaction in the Asymmetric Synthesis of Cyclopentan[c]pyran Core of Iridoid Natural Products
  作者：Alejandro Manchado、Victoria Elena Ramos、David Díez、Narciso M. Garrido

  DOI：10.3390/molecules25061308

  日期：——

  The asymmetric synthesis of a compound with the cyclopentan[c]pyran core of iridoid natural products in four steps and 40% overall yield is reported. Our methodology includes a one-pot tandem domino reaction which provides a trisubstituted cyclopentane with five new completely determined stereocenters, which were determined through 2D homo and heteronuclear NMR and n.O.e. experiments on different compounds

  据报道，通过四步不对称合成具有环戊烷 [c] 吡喃核的环烯醚萜类天然产物，总产率为 40%。我们的方法包括一锅串联多米诺反应，该反应提供具有五个新的完全确定的立体中心的三取代环戊烷，这些立体中心是通过 2D 同核和异核 NMR 以及专门为此目的设计的不同化合物的 nOe 实验确定的，例如从二醇。由于它们的药物特性，包括镇静、镇痛、抗炎、中枢神经系统抑制剂或抗受孕作用，这种生产上述环烯醚萜衍生物的方法是新药发现和药物开发的有趣策略。
• Asymmetric synthesis of the stereoisomers of 2-amino-5-carboxymethyl-cyclopentane-1-carboxylate
  作者：Julio G. Urones、Narciso M. Garrido、David Díez、Mohamed M. El Hammoumi、Sara H. Dominguez、J. Antonio Casaseca、Stephen G. Davies、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b313386a

  日期：——

  The stereoisomers of 2-amino-5-carboxymethyl-cyclopentane-1-carboxylate may be prepared stereoselectively from diester derivatives of (E,E)-octa-2,6-diendioc acid, with the key step utilising the conjugate addition of homochiral lithium N-benzyl-N-α-methylbenzylamide. The trans-C(1)–C(2)-stereoisomers are readily prepared via a diastereoselective tandem conjugate addition cyclisation protocol with lithium (R)-N-benzyl-N-α-methylbenzylamide, with subsequent hydrogenolysis and ester hydrolysis giving the (1R,2R,5R)- and (1R,2R,5S)-β-amino diacids in good yields. The preparation of the cis-C(1)–C(2)-stereoisomers utilises a protocol involving N-oxidation and Cope elimination of the major diastereoisomeric product arising from conjugate addition and cyclisation, giving homochiral (R)-5-carboxymethyl-cyclopentene-1-carboxylate. Conjugate addition of either lithium (R)- or (S)-N-benzyl-N-α-methylbenzylamide to (R)-5-carboxymethyl-cyclopentene-1-carboxylate, and diastereoselective protonation with 2,6-di-tert-butyl phenol gives, after hydrogenolysis and ester hydrolysis, the (1S,2R,5R)- and (1R,2S,5R)-β-amino diacids in good yield. The use of (S)-N-benzyl-N-α-methylbenzylamide in the initial conjugate addition and cyclisation reaction, and subsequent repetition of the elimination and conjugate addition strategy allows stereoselective access to all stereoisomers of 2-amino-5-carboxymethyl-cyclopentane-1-carboxylate.

  2-氨基-5-羧甲基环戊烷-1-羧酸酯的立体异构体可以通过对(E,E)-辛烯-2,6-二羧酸的二酯衍生物进行立体选择性合成，关键步骤是利用手性锂N-苄基-N-α-甲基苄胺的共轭加成。trans-C(1)–C(2)-立体异构体通过与锂(R)-N-苄基-N-α-甲基苄胺的非对映选择性串联共轭加成环化反应容易制备，随后进行氢解和酯水解，从而良好收率地得到(1R,2R,5R)-和(1R,2R,5S)-β-氨基二酸。cis-C(1)–C(2)-立体异构体的制备涉及N-氧化和主要的由共轭加成和环化反应生成的非对映异构体的科普消除反应，得到手性(R)-5-羧甲基环戊烯-1-羧酸酯。无论是锂(R)-还是(S)-N-苄基-N-α-甲基苄胺与(R)-5-羧甲基环戊烯-1-羧酸酯进行的共轭加成，经过2,6-二-tert-丁基苯酚的非对映选择性质子化后，经过氢解和酯水解，能够以良好收率得到(1S,2R,5R)-和(1R,2S,5R)-β-氨基二酸。在初始的共轭加成和环化反应中使用(S)-N-苄基-N-α-甲基苄胺，并随后重复消除和共轭加成策略，可以立体选择性地获得所有2-氨基-5-羧甲基环戊烷-1-羧酸酯的立体异构体。