D,L-threo-phenylserine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D,L-threo-phenylserine
• 英文别名: N-phenyl-L-serine；(2S,3R)-phenylserine；N-phenyl-DL-serine；D,L-phenylserine；L-phenylserine；Phenylserine；(2S)-2-anilino-3-hydroxypropanoic acid
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: CXIYBDIJKQJUMN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-L-serine methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 D,L-threo-phenylserine
  参考文献：
  名称：

  二苯基溴化碘在合成一些N-苯基α-氨基酸中的应用

  摘要：

  甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、天冬氨酸和谷氨酸的 N-苯基甲酯 4 已使用二苯基溴化碘、AgNO3、和从相关氨基酸酯开始的催化量的CuBr。在这些反应过程中保持了氨基酸 5 的手性完整性，这通过每个 N-苯基氨基酸的二肽合成得到证实。除了对新的 N-苯基氨基酸 5 和酯 4 进行 CHN 微量分析或高分辨率质谱分析外，还通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱分析确认了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/00397910903051259

文献信息

• Amphiphilic cyclodextrin derivatives, method for preparation thereof and uses thereof
  申请人：Perly Bruno

  公开号：US20070142324A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to cyclodextrin derivatives of formula (I): in which: R 1 ═—NH-E-AA-(L 1 ) p (L 2 ) q where E=a linear or branched Cl-Cl 5 hydrocarbon-based group with, optionally, one or more hetero atoms; AA=the residue of an amino acid; L 1 and L 2 =a C 6 -C 24 hydrocarbon-based group with, optionally, one or more hetero atoms; p and q=0 or 1, at least one being ≠0; R 2 ═H, —CH 3 , isopropyl, hydroxypropyl, sulphobutyl ether; R 3 ═H or R 2 , except when R 2 =hydroxypropyl; all the R 4 ═—OH or R 2 , except when R 2 =hydroxypropyl, or at least one of the R 4 ═R 1 ; n=5, 6 or 7. The invention also relates to a process for preparing them, and to inclusion complexes and organized surfactant systems comprising them.

  该发明涉及以下式（I）的环糊精衍生物： 其中： R 1 ═—NH-E-AA-(L 1 ) p (L 2 ) q 其中E=线性或支链的Cl-Cl 5 碳氢基团，可选地，含有一个或多个杂原子；AA=氨基酸的残基；L 1 和L 2 =含有一个或多个杂原子的C 6 -C 24 碳氢基团；p和q=0或1，至少一个不等于0； R 2 ═H，—CH 3 ，异丙基，羟丙基，磺丁基醚； R 3 ═H或R 2 ，除非R 2 =羟丙基； 所有的R 4 ═—OH或R 2 ，除非R 2 =羟丙基，或者至少一个R 4 ═R 1 ；n=5、6或7。该发明还涉及一种制备它们的方法，以及包含它们的包合物和有序表面活性剂系统。
• Room temperature N-arylation of amino acids and peptides using copper(<scp>i</scp>) and β-diketone
  作者：Krishna K. Sharma、Swagat Sharma、Anurag Kudwal、Rahul Jain

  DOI：10.1039/c5ob00288e

  日期：——

  A mild and efficient method for the N-arylation of zwitterionic amino acids, amino acid esters and peptides is described. The procedure provides the first room temperature synthesis of N-arylated amino acids and peptides using CuI as a catalyst, diketone as a ligand, and aryl iodides as coupling partners. The method is equally applicable for using relatively inexpensive aryl bromides as coupling partners

  描述了一种用于两性离子氨基酸，氨基酸酯和肽的N-芳基化的温和且有效的方法。该方法提供了第一个室温下使用CuI作为催化剂，二酮作为配体，芳基碘化物作为偶联伴侣的N-芳基化氨基酸和多肽的室温合成方法。该方法同样适用于在80°C下使用相对便宜的芳基溴化物作为偶联伙伴。使用该程序，可以有效地以良好至优异的产率偶联含有反应性官能团的电子和空间上不同的芳基卤化物。
• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018218190A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及它们作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• N-benzyl substituted pyridyl porphyrin compounds and methods of use thereof
  申请人：Williams William

  公开号：US20070072825A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compounds, compositions comprising an effective amount of an N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compound and methods for treating or preventing injury due to exposure to a reactive species, erectile dysfunction, urinary incontinence, lung disease, hyperoxia, neurodegenerative disease, liver disease, myocardial damage during cardioplegia, an inflammatory condition, a reperfusion injury, an ischemic condition, a cardiovascular disease, diabetes, a diabetic complication, cancer, a side effect of cancer chemotherapy, or a radiation-induced injury, and methods for prolonging the half-life of an oxidation-prone compound, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compound.

  本发明涉及N-苄基取代吡啶卟啉化合物，包括有效量的N-苄基取代吡啶卟啉化合物的组合物，以及用于治疗或预防由暴露于活性物种引起的损伤、勃起功能障碍、尿失禁、肺部疾病、高氧症、神经退行性疾病、肝病、心肌损伤、炎症状况、再灌注损伤、缺血状况、心血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、癌症、癌症化疗的副作用或放射性损伤的方法，以及延长易氧化化合物半衰期的方法，包括向需要的受试者施用有效量的N-苄基取代吡啶卟啉化合物。
• [EN] PHENYLCREATINE, ITS USE AND METHOD FOR ITS PRODUCTION<br/>[FR] PHÉNYLCRÉATINE, SON UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：DUKHOVLINOV ILYA VLADIMIROVICH

  公开号：WO2018135977A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, namely to new biologically active substances and their use and to a method of production. In particular, the invention relates to a derivative of creatine - phenylcreatine, its use as a functional analogue of creatine, as well as a nootropic agent and for the prevention or treatment of arrhythmia and a method of its production.

  该发明涉及制药化学领域，特别是新的生物活性物质及其用途以及生产方法。具体来说，该发明涉及肌酸的衍生物 - 苯基肌酸，其作为肌酸的功能类似物的用途，以及作为一种脑功能增强剂和用于心律失常的预防或治疗的用途，以及其生产方法。