lithium 2,3,4,5-tetramethylpyrrolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: lithium 2,3,4,5-tetramethylpyrrolide
• 英文别名: (tetramethylpyrrolyl)lithium；lithium tetramethylpyrrolide；lithium 2,3,4,5-tetramethylpyrrolyl；2,3,4,5-tetramethylpyrrolyl lithium；Li(2,3,4,5-tetramethylpyrrolyl)；2,3,4,5-Me4NC4Li；LiTMP；Lithium;2,3,4,5-tetramethylpyrrol-5-ide
• 化学式: C₈H₁₂N*Li
• 分子量: 129.131
• InChiKey: LGSHERNUUBHCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2,3,4,5-tetramethylpyrrolide 、 二甲基镓氯化物 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到bis-(N-dimethylgallium 2,3,4,5-tetramethylpyrrolide)
  参考文献：
  名称：

  Hausen, Hans-Dieter; Toedtmann, Jochen; Weidlein, Johann, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 3, p. 430 - 433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monoheteroarylborate [1] / Monoheteroarylborates [1]
  作者：Norbert Kuhn、Heike Kotowski、Dieter Bläser、Roland Boese

  DOI：10.1515/znb-1997-0309

  日期：1997.3.1

  The heteroaryl borates Li[C₄Me₄NBH₃] (6) and Na[C₃H₃N₂(BMe₃)₂]• 2 C₄H₈O (8) are ob­tained by treatment of Li[C₄Me₄N] and Na[C₃H₃N₂] with Me₂S • BH₃ and BMe₃, respectively. The X-ray structure of [Na(C₄H₈O)₆][C₃H₃N₂(BMe₃)₂] (10) is reported.

  摘要：通过处理 Li[C₄Me₄N] 和 Na[C₃H₃N₂] 分别与 Me₂S • BH₃ 和 BMe₃，得到了杂环硼酸盐 Li[C₄Me₄NBH₃]（6）和 Na[C₃H₃N₂(BMe₃)₂]• 2 C₄H₈O（8）。报道了[Na(C₄H₈O)₆][C₃H₃N₂(BMe₃)₂]（10）的X射线结构。
• Syntheses of Tantalum(V) Complexes Containing Tetramethylpyrrolyl, Pyrrolyl, and Indolyl Ligands
  作者：Keith G. Parker、Bruce Noll、C. G. Pierpont、M. Rakowski DuBois

  DOI：10.1021/ic9509544

  日期：1996.1.1

  (eta(5)-TMP)TaMe(3)Cl (1). Reactions of 1 with a series of anionic ligands have been carried out to form products of the formula (eta(5)-TMP)TaMe(3)X, where X = SR, Me, pyrrolyl, or indolyl. Crystals of (eta(5)-TMP)TaMe(3)(indolyl) (5), were isolated in space group P2(1)/c with a = 8.957(2) Å, b = 28.540(6) Å, c = 14.695(3) Å, beta = 99.40(3) degrees, V = 3706.1(14) Å(3), and Z = 8. The structure confirmed the

  TaMe（3）Cl（2）与四甲基吡咯（Li-TMP）的锂盐的反应导致形成（eta（5）-TMP）TaMe（3）Cl（1）。已经进行了1与一系列阴离子配体的反应以形成式（eta（5）-TMP）TaMe（3）X的产物，其中X = SR，Me，吡咯基或吲哚基。（eta（5）-TMP）TaMe（3）（吲哚基）（5）的晶体在空间组P2（1）/ c中被隔离，其中a = 8.957（2）Å，b = 28.540（6）Å，c = 14.695（3）Å，β= 99.40（3）度，V = 3706.1（14）Å（3），Z =8。该结构证实了四甲基吡咯基配体的eta（5）结合模式和eta（ 1）-吲哚基配体的N-配位模式（eta（5）-TMP）TaMe（3）X的稳定性有限，在某些情况下已鉴定出在室温下甲苯溶液中形成的分解产物。研究了（eta（5）-TMP）TaMe（3）（吡咯基）与氢（2-3 atm）在室温下在
• Coordination Modes of 2,5-Di(tert-butyl)pyrrolide – Crystal Structures of HPyr*, Pyr*H·thf, (thf)2LiPyr*, and [(Me3Si)3C-Zn]2(μ-Cl)(μ-Pyr*) (Pyr* = 2,5-tBu2NC4H2)
  作者：Matthias Westerhausen、Michael Wieneke、Heinrich Nöth、Thomas Seifert、Arno Pfitzner、Wolfgang Schwarz、Oliver Schwarz、Johann Weidlein

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1175::aid-ejic1175>3.0.co;2-b

  日期：1998.8

  three for the lithium atom, short Li–O and Li–N bond lengths of 193 pm are observed. The metathesis reaction of 2 with tris(trimethylsilyl)-methylzinc chloride (3) gives colorless bis[tris(trimethyl-silyl)methylzinc] chloride 2,5-di(tert-butyl)pyrrolide (4). The pyrrolide ligand and the chlorine atom bridge the zinc atoms. One of the zinc atoms is bonded to the nitrogen atom of the pyrrolide substituent

  2,5-二(叔丁基)吡咯 (1) 锂化生成双 (四氢呋喃) 锂 2,5-二(叔丁基) 吡咯烷 (2)，它在溶液和固态中都是单体. 由于锂原子的配位数为 3，观察到短的 Li-O 和 Li-N 键长为 193 pm。2与三(三甲基甲硅烷基)-甲基氯化锌(3)的复分解反应得到无色双[三(三甲基-甲硅烷基)甲基锌]氯化物2,5-二(叔丁基)吡咯化物(4)。吡咯配体和氯原子桥接锌原子。一个锌原子与吡咯化物取代基的氮原子键合，而另一个与相反的 C-C 键键合。在 215 pm，与烷基锌酰胺中的相比，Zn-N 键非常长，而 Zn-C 距离位于锌和 η5 键合的环戊二烯配体之间的 Zn-C 键长范围内。1 和低熔点 THF 加合物 1·thf 的分子结构显示出类似的 2,5-二（叔丁基）吡咯分子，但在后一种情况下观察到弱 N-H···O 键（ N–H 97 pm，O……H 199 pm）。
• Synthesis and characterization of [W(NC4Me4)2Cl2] and [W(NC4Me4)2(CH3)2], the first azametallocene tungsten complexes with pyrrolyl ligands. Electronic structure and bonding of tungsten bispyrrolyl complexes
  作者：José R Ascenso、Alberto R Dias、André P Ferreira、Ana Castro Galvão、Margarida S Salema、Luis F Veiros

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00401-8

  日期：2003.12

  synthesis of the first tungsten azametallocene complexes with pyrrolyl ligands, [W(NC4Me4)2L2], is reported. The dichloro complex (L=Cl) was obtained from the reaction of WCl4DME (DME=1,2-dimethoxyethane) with Li(NC4Me4) in poor yield (6.5%). A small amount (ca. 0.063 g, yield: 15.8%) of the dimethyl complex, [W(NC4Me4)2(CH3)2], resulted from the reaction of the dichloro species (L=Cl) with LiCH3.

  摘要报道了首个具有吡咯基配体的钨氮杂金属茂配合物[W（NC4Me4）2L2]的合成。由WCl4DME（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）与Li（NC4Me4）反应以不良收率（6.5％）获得二氯配合物（L = Cl）。少量（约0.063 g，产率：15.8％）的二甲基配合物[W（NC4Me4）2（CH3）2]是由于二氯物种（L = Cl）与LiCH3的反应而产生的。两种配合物均通过1 H，13 C 1 H} NMR和质谱进行表征。为了研究配合物的电子结构，着眼于吡咯基配位模式，进行了基于B3LYP / DFT计算的分子轨道研究。发现该配体的两种极端配位模式的等效键强度：通过吡咯基π系统的π配位（η5）和由氮孤对建立的N-σ配位。在每种情况下，异构体的相对稳定性是由不同的吡咯基配位模式引起的，这是由于电子和立体化学因素之间的微妙平衡造成的。计算表明溶液中存在通量过程，涉及[W（NC4Me4）
• Olefin polymerization catalyst and process for producing polyolefin using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0741145A1

  公开（公告）日：1996-11-06

  A catalyst system comprising a transition metal compound (A) having at least one of a cyclopentadienyl group or a substituted cyclopentadienyl group and at least one of a cyclic ligand containing a hetero atom and having a delocalised π bond, and an organoaluminum compound (B), or (A), (B) and a compound (C) forming an ionic complex by reacting with a transition metal compound; and a process for preparing an olefin polymer using said catalyst system.

  一种催化剂体系，包括具有至少一个环戊二烯基团或取代环戊二烯基团的过渡金属化合物（A）和至少一个含有杂原子并具有脱位π键的环状配体，以及有机铝化合物（B），或（A）、（B）和化合物（C）通过与过渡金属化合物反应形成离子络合物；以及使用所述催化剂体系制备烯烃聚合物的工艺。