indium(III) tosylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: indium(III) tosylate
• 化学式: 3C₇H₇O₃S*In
• 分子量: 628.41
• InChiKey: MEQVMIKZKRYRQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  indium 、 对甲苯磺酸 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到indium(III) tosylate
  参考文献：
  名称：

  Catalysis of the acylation of aromatic derivatives by metallic tosylates

  摘要：

  A series of metallic tosylates were prepared by ultrasonic metal activation and were further used as efficient catalysts for the acylation of aromatic derivatives. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.027
• 作为试剂：
  描述：

  异喹啉 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl isobutyrate 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 indium(III) tosylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到1-异丙基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的光氧化还原催化N-杂芳烃的脱羧烷基化

  摘要：

  铱光氧化还原催化剂与化学计量的布朗斯台德酸或催化量的路易斯酸结合使用，能够在室温下于辐射下催化N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺对N-杂芳烃的区域选择性烷基化。可以使用各种仲，叔和季羧酸盐将多种N-杂芳烃烷基化。机理研究表明，Ir II / Ir III氧化还原催化循环是所观察到的反应性的原因。

  DOI：

  10.1002/chem.201605640

文献信息

• Catalysis of the acylation of aromatic derivatives by metallic tosylates
  作者：Vincent Morizur、Jessica Szafranek、Dominique Bonhomme、Sandra Olivero、Jean Roger Desmurs、Elisabet Duñach

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.027

  日期：2015.9

  A series of metallic tosylates were prepared by ultrasonic metal activation and were further used as efficient catalysts for the acylation of aromatic derivatives. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.