Structure-Aided Identification and Optimization of Tetrahydro-isoquinolines as Novel PDE4 Inhibitors Leading to Discovery of an Effective Antipsoriasis Agent
作者:Xianglei Zhang、Guangyu Dong、Heng Li、Wuyan Chen、Jian Li、Chunlan Feng、Zhanni Gu、Fenghua Zhu、Rui Zhang、Minjun Li、Wei Tang、Hong Liu、Yechun Xu
DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00518
日期:2019.6.13
effectiveness of phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor to lessen the symptoms of psoriasis has been proved. Aiming to find a novel PDE4 inhibitor acting as an effective, safe, and convenient therapeutic agent, we constructed a library consisting of berberine analogues, and compound 2 with a tetrahydroisoquinoline scaffold was identified as a novel and potent hit. The structure-aided and cell-based structure-activity
牛皮癣是一种常见的慢性炎症性疾病,其特征在于皮肤斑块异常,并且已证明磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂可减轻牛皮癣的症状。为了找到一种新型的PDE4抑制剂,作为一种有效,安全和方便的治疗剂,我们构建了一个由小ber碱类似物组成的文库,并将具有四氢异喹啉骨架的化合物2鉴定为新型且有效的药物。通过一系列四氢异喹啉的结构辅助和基于细胞的结构活性关系研究,可以有效地发现具有高效力和选择性,特征明确的结合机制,高细胞通透性,良好的合格铅化合物(16)。安全性和药代动力学特征,以及抗银屑病的体内功效令人印象深刻,特别是局部应用。因此,我们的研究提供了一个使用药物化学,生物化学,生物物理和药理学方法相结合的有效发现天然产物中新颖,有效的铅化合物的主要实例。