1-[3-(benzyloxy)propoxycarbonyloxy]pyrrolidin-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(benzyloxy)propoxycarbonyloxy]pyrrolidin-2,5-dione
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-phenylmethoxypropyl carbonate
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: LZTACXBFJCXPAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(benzyloxy)propoxycarbonyloxy]pyrrolidin-2,5-dione 、 盐酸胍法辛 在 N-甲基吗啉 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF GUANFACINE

  摘要：

  本文提供了瓜那非的前药、含有这种前药的药物组合物，以及一种利用瓜那非前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了改善瓜那非的药代动力学或减少或避免与瓜那非给药相关的不良胃肠副作用的方法。

  公开号：

  US20120065152A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 3-苄氧基-1-丙醇 在 吡啶 作用下， 生成 1-[3-(benzyloxy)propoxycarbonyloxy]pyrrolidin-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF GUANFACINE

  摘要：

  本文提供了瓜那非的前药、含有这种前药的药物组合物，以及一种利用瓜那非前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了改善瓜那非的药代动力学或减少或避免与瓜那非给药相关的不良胃肠副作用的方法。

  公开号：

  US20120065152A1

文献信息

• HIV protease inhibitors with N-terminal polyether substituents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0528661A3

  公开（公告）日：1993-06-02

  Compounds of the form         A-G-B-B-J wherein A is a polyether or ether substituent, G is a dipeptide isostere, B an amino acid or analog thereof, and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-B-B-J的化合物被描述为其中A是聚醚或醚取代基，G是二肽同分异构体，B是氨基酸或其类似物，J是小的末端基团。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合在一起。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20120065152A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Prodrugs of guanfacine, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for improving the pharmacokinetics of guanfacine or minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration are provided herein.

  本文提供了瓜那非的前药、含有这种前药的药物组合物，以及一种利用瓜那非前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了改善瓜那非的药代动力学或减少或避免与瓜那非给药相关的不良胃肠副作用的方法。