Methyl 3-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenyl}-2-[(butoxycarbonyl)amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenyl}-2-[(butoxycarbonyl)amino]propanoate
• 英文别名: methyl 3-[4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)ethoxy]phenyl]-2-(butoxycarbonylamino)propanoate
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 576.67
• InChiKey: NNSVLYYFKKCGQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenyl}-2-[(butoxycarbonyl)amino]propanoate 、 3-氯苯甲酰乙腈 生成 Methyl 2-[(butoxycarbonyl)amino]-3-{4-[2-(6-[(methoxyimino)-(phenyl)methyl]-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenyl}-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic oxime compounds

  摘要：

  化学式为(I)的化合物：其中，X代表氧或硫或一个CH2基团，R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述中所定义，A代表描述中所定义的烷基链，B代表被 或R9基团取代的烷基或烯基，或B代表 或R9基团，D代表苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或吡啶二氮杂环。药物。

  公开号：

  US07071221B2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-amino-3-[4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)ethoxy]phenyl]propanoate 、 氯甲酸丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl 3-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenyl}-2-[(butoxycarbonyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  New heterocyclic oxime compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：X代表氧或硫或基团CH2或R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，A代表描述中所定义的烷基链，B代表被基团或R9取代的烷基或烯基，或者B代表基团或R9，D代表苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或吡啉核。药物

  公开号：

  US20050026973A1

文献信息

• US7071221B2
  申请人：——

  公开号：US7071221B2

  公开（公告）日：2006-07-04