triethyl-(1-p-tolylallyloxy)-silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethyl-(1-p-tolylallyloxy)-silane
• 英文别名: Triethyl-[1-(4-methylphenyl)prop-2-enoxy]silane
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: PFQOBAQSLHZHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 对甲基苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三(2-甲氧基苯基)膦 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以88%的产率得到triethyl-(1-p-tolylallyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  简单烯烃作为有机金属试剂的替代品：镍催化、醛、甲硅烷基三氟甲磺酸酯和 α 烯烃的分子间偶联

  摘要：

  介绍了一种用于烯烃（乙烯和 α 烯烃）、醛和甲硅烷基三氟甲磺酸酯的三组分偶联的镍催化方法，该方法代表了将醛和烯烃偶联以得到烯丙醇衍生物的第一种催化方法。从概念上讲，烯烃用作烯基金属试剂的替代品。

  DOI：

  10.1021/ja055363j

文献信息

• Nickel-Catalyzed Coupling of Alkenes, Aldehydes, and Silyl Triflates
  作者：Sze-Sze Ng、Chun-Yu Ho、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ja062866w

  日期：2006.9.1

  two recently developed nickel-catalyzed coupling reactions of alkenes, aldehydes, and silyl triflates is presented. These reactions provide either allylic alcohol or homoallylic alcohol derivatives selectively, depending on the ligand employed. These processes are believed to be mechanistically distinct from Lewis acid-catalyzed carbonyl-ene reactions, and several lines of evidence supporting this hypothesis

  介绍了最近开发的烯烃、醛和甲硅烷基三氟甲磺酸酯的两个最近开发的镍催化偶联反应的完整说明。这些反应选择性地提供烯丙醇或高烯丙醇衍生物，这取决于所采用的配体。这些过程被认为在机械上不同于路易斯酸催化的羰基 - 烯反应，并且讨论了支持这一假设的几条证据。
• WO2007/27752
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——