乙基[(2E)-4-氧代-2-戊烯-2-基]氨基甲酸酯 | 91024-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基[(2E)-4-氧代-2-戊烯-2-基]氨基甲酸酯
• 中文别名: 氨甲酸,(1-甲基-3-羰基-1-丁烯基)-,乙基酯(9CI)
• 英文名称: ethyl (1-methoxy-2-acetylvinyl)aminoformate
• 英文别名: 4-ethoxycarbonylamino-3-penten-2-one；ethyl N-[(Z)-4-oxopent-2-en-2-yl]carbamate
• CAS: 91024-63-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: QGALNGOCFWEUAU-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1H-1,3-diazepine 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURITA JYOJI; KOJIMA HIROKAZU; TSUCHIYA TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 11, 4871-4874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The regiochemistry of the radical addition of N-chloroamides to enol ethers
  作者：Gilles Caron、Jean Lessard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88026-1

  日期：1993.9

  The orientation of the radical addition of N-chloroamides (ZCONHCl) to enol ethers was studied as a function of Z and the enol ether structure and compared with the orientation of radical addition of thioacetic acid and the orientation of typical electrophilic additions.

  研究了N-氯酰胺（ZCONHCl）自由基加成到烯醇醚上的取向与Z和烯醇醚结构的关系，并将其与硫代乙酸的自由基加成取向和典型的亲电子加成进行了比较。
• Studies on diazepines. XXIV Reactions of monocyclic 1H-1,3-diazepines. 2 Photo-sensitized oxygenation.
  作者：JYOJI KURITA、HIROKAZU KOJIMA、TAKASHI TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.34.4871

  日期：——

  The photo-sensitized oxygenation of monocyclic 1H-1, 3-diazepines (6) gave several fragment products (7-12). 3-Pyrrolin-2-one derivatives (7 and 8) and ethyl aminoformates (9 and 10) are assumed to originate from the initially formed 4, 7-endoperoxides (13), and vinylaminoformates (11 and 12) from the 4, 5-dioxetanes (14).

  单环1H-1,3-二氮杂卓（6）的光敏氧化反应产生了多个片段产物（7-12）。3-吡咯啉-2-酮衍生物（7和8）和乙基氨基甲酸酯（9和10）被认为来自最初形成的4,7-内过氧化物（13），乙烯基氨基甲酸酯（11和12）来自4,5-二氧杂环丁烷（14）。
• Kurita, Jyoji; Kojima, Hirokazu; Tsuchiya, Takashi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 721 - 724
  作者：Kurita, Jyoji、Kojima, Hirokazu、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KURITA JYOJI; KOJIMA HIROKAZU; TSUCHIYA TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 11, 4871-4874
  作者：KURITA JYOJI、 KOJIMA HIROKAZU、 TSUCHIYA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——