1-t-Boc-2-chloromethyl-6-methylbenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-t-Boc-2-chloromethyl-6-methylbenzimidazole
• 英文别名: Tert-butyl 2-(chloromethyl)-6-methylbenzimidazole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 280.754
• InChiKey: HETQMWNQEDHQTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Boc-2-chloromethyl-6-methylbenzimidazole 、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catechols as antimicrobial agents

  摘要：

  通用公式的化合物、药用可接受盐及其组合物，其中Ar为芳基和杂环芳基；R1、R2、R3和R4为氢、烷基、氰基、杂环芳基、羟基、氨基、酰胺基、卤素、烷氧基、芳氧基、羧酰胺基、烯基、环烷基、杂环烷基、酰基、酰氧基、羧酰烷氧基、羧基、硫、亚砜基、磺酰基和亚砜氧基，R5、R6、R7和R8为氢和低烷基；Het为含氮杂环环。

  公开号：

  US06348482B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-(氯甲基)-5-甲基-1H-苯并咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-t-Boc-2-chloromethyl-6-methylbenzimidazole 、 tert-butyl 2-(chloromethyl)-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2017068089A9

文献信息

• Novel catechols as antimicrobial agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1466603A2

  公开（公告）日：2004-10-13

  The present invention relates to compounds, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof of general formula (I): wherein Ar is aryl and heteroaryl; R1, R2, R3 and R4 are hydrido, alkyl, cyano, heteroaryl, hydroxy, amino, acylamino, halo, alkoxy, aryloxy, carboxyamido, alkenyl, cycloalkyl, heterocyclyl, acyl, acyloxy, carboalkoxy, carboxy, thio, sulfinyl, sulfonyl and sulfoxy; R5, R6, R7 and R8 are hydrido and lower alkyl, and Het is a nitrogen-containing heterocyclic ring.

  本发明涉及通式(I)的化合物、药学上可接受的盐及其组合物： 其中 Ar 是芳基和杂芳基；R1、R2、R3 和 R4 是氢基、烷基、氰基、杂芳基、羟基、氨基、酰氨基、卤代、烷氧基、芳氧基、羧氨基、烯基、环烷基、杂环烷基、酰基、酰氧基、羧烷氧基、羧基、硫代、亚砜基、磺酰基和磺氧基；R5、R6、R7 和 R8 为水螅基和低级烷基，Het 为含氮杂环。
• NOVEL CATECHOLS AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1176958B1

  公开（公告）日：2004-07-28
• US6348482B1
  申请人：——

  公开号：US6348482B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• US6545015B2
  申请人：——

  公开号：US6545015B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• [EN] NOVEL FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：WO2017068089A2

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.