[5-(phenylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [5-(phenylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid
• 英文别名: (6-phenylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamic acid
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 285.326
• InChiKey: DOOLVZHEFXQPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(phenylthio)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid 在 m-chloroperoxybenzoic acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 奥吩达唑
  参考文献：
  名称：

  Method of treating helminthiasis by parenteral administration of

  摘要：

  提供了一种治疗或抑制蠕虫病的方法，即通过经肠道给予苯并咪唑的亚氧化物衍生物，其具有结构##STR1##其中R.sup.1为较低烷基或苯基较低烷基，R.sup.2为氢、较低烷基、卤素、较低烷氧基或硝基。还提供了用于上述方法的药物组成物。

  公开号：

  US04076827A1

文献信息

• Controlled release parasiticidal formulations
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0025696A2

  公开（公告）日：1981-03-25

  Controlled release formulations useful in controlling endoparasitic infestation in animals over a prolonged period of time are comprised of fenbendazole intimately dispersed throughout a copolymeric matrix derived from the condensation of about 60 to about 95 weight percent of lactic acid and about 40 to about 5 weight percent of glycolic acid.

  可用于长期控制动物体内寄生虫侵扰的控释制剂由分散在共聚基质中的芬苯达唑组成，该共聚基质由约 60% 至约 95% 重量百分比的乳酸和约 40% 至约 5% 重量百分比的乙醇酸缩合而成。
• Anthelmintic preparations
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0090368A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  A veterinary preparation comprising an effective amount of an anthelmintic agent, preferably fenbendazole, and a non-toxic amount of selenium salt, preferably sodium selenate, effective to prevent selenium deficiency in an animal. Preferably, a non-toxic amount of a cobalt salt effective to prevent cobalt deficiency in an animal is also included. By combining selenium with an anthelmintic agent, the safety margin for selenium is greatly increased.

  一种兽药制剂，包含有效量的抗蠕虫剂（优选芬苯达唑）和无毒量的硒盐（优选硒酸钠），可有效防止动物缺硒。最好还包括无毒量的钴盐，可有效防止动物缺钴。通过将硒与驱虫药结合使用，可大大提高硒的安全系数。
• Indole derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0107963A1

  公开（公告）日：1984-05-09

  This invention relates to indole derivatives which have anti-cancer activity. According to the invention there is provided an indole derivative of the formula I : in which X is an oxygen or sulphur atom, Ra is a phenyl radical which is optionally substituted by one or two groups selected from halogen atoms and 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy and trifluoromethyl radicals and Rb is a hydrogen atom or a 2-6C alkoxycarbonyl radical. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及具有抗癌活性的吲哚衍生物。根据本发明，提供了一种式 I 的吲哚衍生物： 其中 X 为氧原子或硫原子，Ra 为苯基，可任选被一或两个选自卤素原子、1-6C 烷基、1-6C 烷氧基和三氟甲基的基团取代，Rb 为氢原子或 2-6C 烷氧羰基。还描述了制造工艺和药物组合物。
• Anthelmintika
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0060810B1

  公开（公告）日：1984-10-17
• EP0896517A4
  申请人：——

  公开号：EP0896517A4

  公开（公告）日：2000-02-09