1-acetyl-5,7-dichloroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-5,7-dichloroisoquinoline
• 英文别名: 1-(5,7-Dichloroisoquinolin-1-yl)ethanone；1-(5,7-dichloroisoquinolin-1-yl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO
• 分子量: 240.089
• InChiKey: CCFRMXLIKGWQEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-5,7-dichloroisoquinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(5,7-di-(5-hexyl-2-thiophenyl)isoquinolinyl)-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  与染料敏化太阳能电池兼容的分子工程化Ru（II）增敏剂与钴（II / III）氧化还原介体兼容

  摘要：

  合成了无硫氰酸盐的异喹唑基吡唑啉化物Ru（II）配合物，并将其用作染料敏化太阳能电池（DSC）中的敏化剂。与大多数其他成功的Ru敏化剂不同，使用了Co基电解质，在模拟的日光强度为100 mW cm –2的情况下，记录效率为9.53％。具体来说，染料51-57dht.1和基于Co（phen）3的电解质导致J SC的测量值为13.89 mA cm –2，V OC900 mV的FF和0.762的FF产生9.53％的效率。器件性能的改善是通过在异喹啉亚基上包含2-己基噻吩单元，以及延长吡唑酸酯螯合基团上的全氟烷基链来实现的，这在使用Co基电解质时起到了增加光吸收和降低重组效果的作用。如本研究所示，带有空间要求的配体的Ru（II）敏化剂可以成功地利用重要的Co电解质和高性能。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00427
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-acetyl-5,7-dichloroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  与染料敏化太阳能电池兼容的分子工程化Ru（II）增敏剂与钴（II / III）氧化还原介体兼容

  摘要：

  合成了无硫氰酸盐的异喹唑基吡唑啉化物Ru（II）配合物，并将其用作染料敏化太阳能电池（DSC）中的敏化剂。与大多数其他成功的Ru敏化剂不同，使用了Co基电解质，在模拟的日光强度为100 mW cm –2的情况下，记录效率为9.53％。具体来说，染料51-57dht.1和基于Co（phen）3的电解质导致J SC的测量值为13.89 mA cm –2，V OC900 mV的FF和0.762的FF产生9.53％的效率。器件性能的改善是通过在异喹啉亚基上包含2-己基噻吩单元，以及延长吡唑酸酯螯合基团上的全氟烷基链来实现的，这在使用Co基电解质时起到了增加光吸收和降低重组效果的作用。如本研究所示，带有空间要求的配体的Ru（II）敏化剂可以成功地利用重要的Co电解质和高性能。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00427