1-[4,6-di(4-carboxyanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]pyridinium hydrogen sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4,6-di(4-carboxyanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]pyridinium hydrogen sulfate
• 英文别名: 4-[[4-(4-Carboxyanilino)-6-pyridin-1-ium-1-yl-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoic acid;hydrogen sulfate
• 化学式: C₂₂H₁₇N₆O₄*H*O₄S
• 分子量: 526.486
• InChiKey: WMWHFWZMIIDMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 4-[[4-(4-羧基苯胺基)-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯甲酸 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[4,6-di(4-carboxyanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]pyridinium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Anisotropic retardation layers for display devices

  摘要：

  一种包括以下化合物的组合物：##STR1## 其中R.sup.1，可以相同也可以不同，是一个亲水基团；R.sup.2，可以相同也可以不同，选自包括供电子基团、吸电子基团和中性电子基团的群体；R.sup.3是一个带正电的杂环芳香环，通过R.sup.3环中的一个氮原子与三嗪骨架相连；X.sup.-是一个对离子。如果R.sup.3是未取代的吡啶，则对离子X.sup.-可以选自除Cl.sup.-和OH.sup.-之外的任何对离子。否则，对离子X.sup.-可以选自任何对离子。该化合物可以应用于基底上形成双折射光学延迟装置。延迟装置可用于显示设备，如计算机等，以校正显示发出的光的相位和偏振状态，并改善在远离法线的观看角度下的图像质量。

  公开号：

  US05948487A1

文献信息

• ANISOTROPIC RETARDATION LAYERS FOR DISPLAY DEVICES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1003821A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• US5948487A
  申请人：——

  公开号：US5948487A

  公开（公告）日：1999-09-07
• US6051290A
  申请人：——

  公开号：US6051290A

  公开（公告）日：2000-04-18
• US6245399B1
  申请人：——

  公开号：US6245399B1

  公开（公告）日：2001-06-12
• [EN] ANISOTROPIC RETARDATION LAYERS FOR DISPLAY DEVICES<br/>[FR] COUCHES ANISOTROPES DE RETARD POUR AFFICHEURS
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1999013021A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (EN) A composition (I) with includes the following compounds: wherein R1, which may be the same or different, is a hydrophilic group; R2, which may be the same or different, is selected from the group consisting of electron donating groups, electron withdrawing groups, and electron neutral groups; R3 is a substituted or unsubstituted, positively charged heteroaromatic ring linked to the triazine backbone through a nitrogen atom in the R3 ring; and X- is a counterion. If R3 is an unsubstituted pyridine, the counterion X- may be selected from any counterion other than Cl- and OH-. Otherwise, the counterion X- may be selected from any counterion. The compound may be applied to a substrate to form a birefringent optical retardation device. The retardation device may be used in display devices such as computers and the like to correct the phase and polarization states of the display's emitted light and improve image quality at viewing angles away from the normal.(FR) L'invention concerne une composition (I) qui renferme les composés suivants, dans laquelle R1, identique ou différent, désigne un groupe hydrophile; R2, identique ou différent, est sélectionné dans le groupe formé de groupes donneurs d'électrons, de groupes attracteurs d'électrons et de groupes neutres; R3 désigne un noyau hétéroaromatique chargé de manière positive substitué ou non substitué lié au squelette de triazine par l'intermédiaire d'un atome d'azote dans le noyau R3, et X- désigne un ion antagoniste. Si R3 désigne une pyridine non substituée, l'ion antagoniste X- peut être sélectionné dans n'importe quel ion antagoniste autre que Cl- et OH-. Sinon, l'ion antagoniste X- peut être sélectionné dans n'importe quel ion antagoniste. Le composé peut être appliqué à un substrat pour former un dispositif biréfringent de retard optique. Ce dispositif peut être utilisé dans des afficheurs tels que les ordinateurs et autres dispositifs analogues pour corriger les états de phase et de polarisation de la lumière émise par l'afficheur et pour améliorer la qualité d'image sous des angles d'observation qui s'écartent des angles normaux.