6-ethoxycarbonylpyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-ethoxycarbonylpyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
• 英文别名: Ethyl 5,7-dioxopyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: FBXVETNPPKPWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonylpyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  (S,S)-2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷的制备方 法

  摘要：

  本发明涉及一种(S，S)-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷的制备新方法，包括：2，3-吡啶二甲酸衍生物与氨基化物缩合生成2，3-吡啶二甲酰亚胺；经保护和氢化还原后制成8-取代-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷；在硼氢化物还原体系中还原后得到8-取代2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷，经光活性有机酸拆分，脱除8位保护基后得到最终产品；或2，3-吡啶二甲酰亚胺直接氢化还原得到7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷，在硼氢化物还原体系中直接还原为2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷；2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷经光活性有机酸拆分直接得到产品。本发明方法反应路线简单，原料价廉易得，反应条件温和易控制，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102746294B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二甲酸 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-ethoxycarbonylpyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  (S,S)-2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷的制备方 法

  摘要：

  本发明涉及一种(S，S)-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷的制备新方法，包括：2，3-吡啶二甲酸衍生物与氨基化物缩合生成2，3-吡啶二甲酰亚胺；经保护和氢化还原后制成8-取代-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷；在硼氢化物还原体系中还原后得到8-取代2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷，经光活性有机酸拆分，脱除8位保护基后得到最终产品；或2，3-吡啶二甲酰亚胺直接氢化还原得到7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷，在硼氢化物还原体系中直接还原为2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷；2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷经光活性有机酸拆分直接得到产品。本发明方法反应路线简单，原料价廉易得，反应条件温和易控制，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102746294B

文献信息

• Novel immunotherapeutic agents
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050096355A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factorα and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子α和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于抵抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症病症。
• Topical compositions of cyclic amides as immunotherapeutic agents
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060003979A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factors and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚胺类化合物是肿瘤坏死因子和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗恶病质、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症等疾病。
• Methods of using cyclic amides
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060264477A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factors and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症状况。
• US5968945A
  申请人：——

  公开号：US5968945A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6180644B1
  申请人：——

  公开号：US6180644B1

  公开（公告）日：2001-01-30