乙基三氯硅烷 | 115-21-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙基三氯硅烷
• 中文别名: 三氯乙基硅烷；乙基三氯矽烷
• 英文名称: ethyltrichlorosilane
• 英文别名: trichloroethylsilane；ethyl silicon trichloride；trichloro(ethyl)silane
• CAS: 115-21-9
• 化学式: C₂H₅Cl₃Si
• mdl: MFCD00000485
• 分子量: 163.506
• InChiKey: ZOYFEXPFPVDYIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −106 °C(lit.)
• 沸点：
  99 °C(lit.)
• 密度：
  1.238 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  57 °F
• 溶解度：
  溶于乙醚、苯
• 物理描述：
  Ethyltrichlorosilane appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 57°F. Boiling point 211.1°F (99.5°C). Vapor and liquid may cause burns. Denser than water. Vapors heavier than air.
• 颜色/状态：
  Liquid
• 蒸汽密度：
  5.6 (EPA, 1998) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  47.18 mmHg
• 分解：
  The silanes decomp at elevated temp to liberate hydrogen and deposit a high purity silicon, which leads to some of the principal uses of silanes. /Silanes/
• 腐蚀性：
  Corrosive
• 汽化热：
  9,457.8 gcal/gmol
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4256 at 20 °C
• 保留指数：
  702;723;713.1;703
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、强碱、水、醇类。 3. **避免接触的条件**：潮湿空气。 4. **聚合危害**：不聚合。 5. **分解产物**：氯化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

氯硅烷在与组织液接触时，会迅速水解释放氯化氢。

... Chlorosilanes will be rapidly hydrolyzed upon contact with tissue fluids to release hydrochloric acid. /Chlorosilanes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 500 ppm/4小时

LCLo (rat) = 500 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按训练进行操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。/硅烷、氯硅烷及相关化合物/

Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Silane, Chlorosilane, and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。预期可能出现癫痫，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭（参阅第三部分的摄入协议……）。在去污后，用无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/硅烷、氯硅烷及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal (refer to ingestion protocol in Section Three ... . Cover skin burns with sterile dressings after decontamination ... . /Silane, Chlorosilane, and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于失去意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。在上呼吸道阻塞的第一个迹象出现时，可能需要早期插管。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W/SRP：“保持开放”，最低流速/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量症状的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常液体容量下出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/硅烷、氯硅烷及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Early intubation at the first sign of upper airway obstruction may be necessary. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Silane, Chlorosilane, and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  T+,F
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1196 3/PG 2
• RTECS号：
  VV4200000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H225,H302,H314,H331
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种与热源，库温不宜超过37℃。包装需密封，避免与空气接触，并与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

生产方法 可通过硅粉在铜催化剂的存在下，与氯乙烷反应来制取。

类别 易燃液体

毒性分级 中毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD50: 1330 毫克/公斤
• 吸入：大鼠 500 PPM/4 小时

刺激数据

• 皮肤：兔子 500 毫克/24小时 轻度
• 眼睛：兔子 0.25 毫克/24小时 重度

可燃性危险特性 遇明火、高温或氧化剂易燃；高热分解产生有毒光气；遇水放出氯化物毒雾

储运特性 应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与氧化剂和酸类分开存放

灭火剂 干粉、干砂、干石粉、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基三氯硅烷 在 Rh, Re/C 氢气 作用下， 700.0 ℃ 、792.91 kPa 条件下， 反应 17.88h， 以75.3%的产率得到三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF MAKING A TRIHALOSILANE
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN TRIHALOSILANE

  摘要：

  制备三卤硅烷的方法包括将符合以下式RS1X3（I）的有机三卤硅烷与氢接触，其中R为C1-C10烃基，每个X独立地为卤素，有机三卤硅烷与氢的摩尔比为0.009:1至1:2300，在选择自Re的金属催化剂存在下，在300至800°C下形成三卤硅烷。

  公开号：

  WO2012082686A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烷 在 三氯化铝 、 三氯硅烷 作用下， 375.0 ℃ 、12.36 MPa 条件下， 生成 乙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Alkyl silicon compounds

  摘要：

  公开号：

  US02660597A1
• 作为试剂：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 氯乙烷 在 乙基三氯硅烷 、 magnesium 作用下， 反应 1.0h， 以9.2%的产率得到乙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Klokov, Boris A., Organic Process Research and Development, 2000, vol. 4, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Precursors for depositing silicon containing films
  申请人：Xiao Manchao

  公开号：US20070004931A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A precursor composition is disclosed for use in the chemical vapor deposition of a material selected from the group consisiting of silicon oxynitride, silicon nitride, and silicon oxide. The composition comprises a hydrazinosilane of the formula: [R 1 2 N—NH] n Si(R 2 ) 4-n where each R 1 is independently selected from alkyl groups of C 1 to C 6 ; each R 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, vinyl, allyl, and phenyl; and n=1-4.

  揭示了一种用于化学气相沉积的前体组合物，所述化学气相沉积用于从硅氧氮化物、氮化硅和氧化硅组成的组中选择材料。该组合物包括具有以下结构的叠氮硅烷： [R1 2 N—NH]nSi(R2)4-n 其中每个R1独立地选择自C1至C6的烷基基团；每个R2独立地选择自氢、烷基、乙烯基、烯丙基和苯基组成的组；n=1-4。
• Synthesis and reactions of [tris(trimethylsilyl)methyl]ethyl dichlorosilane
  作者：Kazem D. Safa、A. Hassan pour、Mohammad H. Nasirtabrizi、U. Mosaei Oskoei

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.006

  日期：2005.3

  The crowded dichlorosilane TsiSiEtCl2, (1), (Tsi = (Me3Si)3C) was prepared from the reaction between EtSiCl3 and TsiLi, then it was reduced with LiAlH4 to give TsiSiEtH2, (2). The hydride (2) was then treated with two equivalents of ICl/CCl4 or Br2/CCl4 to produce TsiSiEtI2, (3), and TsiSiEtBr2, (4), respectively. The reaction of compound (2) with one equivalent of ICl/CCl4 gives TsiSiEtHI, (5). This

  由EtSiCl 3与TsiLi的反应制备拥挤的二氯硅烷TsiSiEtCl 2（1）（Tsi =（Me 3 Si）3 C），然后用LiAlH 4还原得到TsiSiEtH 2，（2）。然后用两当量的ICl / CCl 4或Br 2 / CCl 4处理氢化物（2），分别产生TsiSiEtI 2（3）和TsiSiEtBr 2（4）。化合物（2）与一当量的ICl / CCl 4反应，得到TsiSiEtHI，（5）。该产物在AgClO 4存在下与H 2 O /二恶烷反应或用干燥的MeOH分别生产TsiSiEtHOH（6）和TsiSiEtHOMe（7）。化合物（3）与DMSO / CH 3 CN中的H 2 O反应，得到TsiSiEt（OH）2，（8），由化合物（7）与ICl的反应制备化合物TsiSiEtIOMe（9）。 / CCl 4。当用NaOMe / MeOH处理二氯化物（1）时，得到（Me 3 Si）2
• Carbonylative coupling reaction of organofluorosilanes with organic halides promoted by fluoride ion and palldium catalyst
  作者：Yasuo Hatanaka、Satoshi Fukushima、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88878-5

  日期：1992.1

  Palladium-catalyzed carbonylative cross coupling reaction of organofluorosilanes with organic halides was achieved in the presence of fluoride ion and an atmospheric pressure of carbon monoxide. Alkenyl- or arylfluorosilanes effectively underwent this reaction with alkenyl or aryl iodides in moderate to good yields. Thus, highly functionalized ketones are readily available without protection of reactive

  在氟离子和一氧化碳的大气压下，实现了有机氟硅烷与有机卤化物的钯催化羰基交叉偶联反应。烯基-或芳基氟硅烷与烯基或芳基碘化物有效地进行该反应，产率中等至良好。因此，在不保护反应性官能团例如醛，酮，酯，腈和醇的情况下，容易获得高度官能化的酮。为了顺利生成酮，必须使用有机氟硅烷。与芳基碘化物反应后，四芳基硅烷（如芳基（三甲基）硅烷）代替芳酰氟。
• Silicium-stickstoff-fluorverbidungen
  作者：Uwe Klingebiel、Detlev Enterling、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88531-9

  日期：1975.11

  Compounds of the composition RR′SiFNR″Si(CH3)3 (R = H, F, CH3, C2H5, C3H7, C2H3, C6H5, C(CH3)3; R = F, CH3, C6H5; R″ = CH3, C(CH3)3, Si(CH3)3) are obtained by the reaction of silicontetrafluoride or organo-substituted silicon-fluorides with the lithium salts of alkylsilylamines in a molar ratio of . The disubstituted compounds RSiF(NR′Si(CH3)3)2 (R = H, F, CH3, C2H3, C6H5; R′ = CH3, C(CH3)3) result

  组成为RR'SiFNR''Si（CH 3）3（R = H，F，CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，C 2 H 3，C 6 H 5，C（CH 3）3的化合物；； R ＝ F，CH 3，C 6 H 5； R″ ＝ CH 3，C（CH 3）3，Si（CH 3）3）通过四氟化硅或有机取代的氟化硅与锂的反应获得。烷基甲硅烷基胺盐的摩尔比为。当以下情况时产生双取代化合物RSiF（NR'Si（CH 3）3）2（R = H，F，CH 3，C 2 H 3，C 6 H 5 ; R'= CH 3，C（CH 3）3）反应物的摩尔比为。同样，式F 2 Si（NRSi（CH 3）3）（NR'Si（CH 3）3）（R = CH 3，R'= C（CH 3）3）的不对称硅氟甲硅烷基胺，以及三取代的化合物FSi（NCH 3制成Si（CH 3）3）3和FSi（NCH 3 Si（CH 3）3）2（N（Si（CH 3）3）2
• Nitroxide chemistry. Part X. Reactions of NN-bistrifluoromethyl-amino-oxyl with alkyltrihalogenosilanes and vinylsilanes; rearrangement of (1 -NN-bistrifluoromethylamino-oxyalkyl)silanes
  作者：Robert N. Haszeldine、David J. Rogers、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/dt9760001056

  日期：——

  The reactions of the oxyl (CF3)2N·O˙ with various alkyltrichlorosilanes and alkyltrifluorosilanes show that the α position of the alkyl group is deactivated towards radical attack and the effect is more pronounced with alkyltrichlorosilanes. A novel rearrangement of type N·O·C·Si→N·C·O·Si occurs on heating (1-NN-bistrifluoromethyl-amino-oxyalkyl)silanes, and the ease of rearrangement is in the order

  氧基（CF 3）2 N·O 3与各种烷基三氯硅烷和烷基三氟硅烷的反应表明，烷基的α位向自由基进攻而失活，而烷基三氯硅烷的作用更为明显。的N型的新型重排·O·C·硅→ N·C·O·硅上加热（1-发生NN -bistrifluoromethyl氨基氧烷基）硅烷，和易于重排是在顺序（CF 3）2 N·O·CR 2 ·SiMe 3 >（CF 3）2 N·O·CHR·SiMe 3 >（CF 3）2 N·O·CR 2 SiCl 3>（CF 3）2 N·O·CHR·SiCl 3。在进一步加热重排的硅烷（CF 3）2 N·CME 2 ·O·的SiCl 3消除NN -bistrifluoromethylamine，得到定量的乙烯基化合物CH 2：CME·O·的SiCl 3。

表征谱图