三氯-1-氯乙基甲硅烷 | 7787-82-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三氯-1-氯乙基甲硅烷
• 中文别名: 1-氯乙基三氯硅烷
• 英文名称: Trichloro-(1-chloro-ethyl)-silane
• 英文别名: (1-chloroethyl)trichlorosilane；1-chloroethyl-trichlorosilane；Trichlor-(1-chlor-aethyl)-silan；(α-chloroethyl)trichlorosilane；1-chloroethyltrichlorosilane；Trichloro(1-chloroethyl)silane
• CAS: 7787-82-8
• 化学式: C₂H₄Cl₄Si
• mdl: MFCD00018869
• 分子量: 197.951
• InChiKey: CAPIMQICDAJXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C
• 密度：
  1.393
• 闪点：
  15°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• 危险品运输编号：
  UN 2986

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯-1-氯乙基甲硅烷 在 copper silicon 作用下， 生成 乙亚基二[三氯硅烷]
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1246; engl. Ausg. S. 1409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 在 四氯化硅 、 乙醚 作用下， 生成 三氯-1-氯乙基甲硅烷
  参考文献：
  名称：

  Jakubowitsch; Ginsburg, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1783,1786;engl.Ausg.S.1821,1823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted silyl alkylene amines
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05532397A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  This invention relates to substituted silyl alkylene amines, to the intermediates and processes useful for their preparation, to their pharmacological use as MAO-B inhibitors and to their end-use application in the treatment of Parkinson's Disease and senile dementia of Alzheimer's type.

  本发明涉及取代硅烷烯基胺，以及用于它们制备的中间体和工艺，其作为MAO-B抑制剂的药理学用途，以及它们在帕金森病和老年阿尔茨海默病的治疗中的最终应用。
• Fungicidal 1-aryl-1-[.alpha.-(triazolyl)alkyl]-1-silacycloalkanes and
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05455356A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The novel compounds of 1-aryl-1-[.alpha.-(triazolyl]alkyl]-1-silacycloalkanes of the following formula I and their preparation are provided. The compounds of the present invention are useful in controlling fungal diseases of living plants. ##STR1## wherein R.sub.1 can be 4- or 2,4-substituted phenyl such as 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-ethoxyphenyl, 4-methoxyphenyl, 4-trifluoromethylphenyl, biphenyl, 2,4-difluorophenyl, and 2,4-dichlorophenyl and R.sub.2 can be hydrogen or methyl and n is 4 or 5.

  本发明提供了以下公式I的1-芳基-1-[α-(三唑基)烷基]-1-硅环烷化合物及其制备方法。本发明的化合物对于控制植物真菌病有用。其中，R1可以是4-或2,4-取代苯基，例如4-氟苯基、4-氯苯基、4-乙氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-三氟甲基苯基、联苯、2,4-二氟苯基和2,4-二氯苯基，R2可以是氢或甲基，n为4或5。
• Burton,T.; Bruylants,A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1972, vol. 81, p. 639 - 642
  作者：Burton,T.、Bruylants,A.

  DOI：——

  日期：——
• Cleavage of Some Organosilanes
  作者：Henry Gilman、John F. Nobis

  DOI：10.1021/ja01162a080

  日期：1950.6
• Steroidal silicon side-chain analogs as potential antifertility agents
  作者：Richard H. Peters、David F. Crowe、Masato Tanabe、Mitchell A. Avery、Wesley K. M. Chong

  DOI：10.1021/jm00387a011

  日期：1987.4

  A number of silicon-substituted analogues of ethynylestradiol that exhibit modified and enhanced biological activities have been synthesized. Particularly noteworthy are a group of [(trialkylsilyl)ethynyl]estradiol analogues that exhibit high antifertility potency and markedly reduced estrogenic activity. The best compounds synthesized are 17 alpha-[(triethylsilyl)ethynyl]estradiol (5) and 17 alpha-[(tert-butyldimethylsilyl)ethynyl]estradiol (33), which show a separation of antifertility from estrogenic activity in the rat. The results of structure-activity studies indicate a good correlation between the observed biological activities and the calculated van der Waals volumes of the three variable silicon substituents.