(3R)-N-methylquinuclidin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (3R)-N-methylquinuclidin-3-amine
• 英文别名: (R)-N-Methylquinuclidin-3-amine；(3R)-N-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: UWBYHCLTULMDDX-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-N-methylquinuclidin-3-amine 、 呫吨-9-甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-N-methyl-9H-xanthene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW QUINUCLIDINE AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE AMIDE

  摘要：

  新的喹啉啉酰胺衍生物具有通式（I）的化学结构，以及其药学上可接受的盐，包括通式（II）的季铵盐；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005285A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基胺 在 三乙胺 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到(3R)-N-methylquinuclidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW QUINUCLIDINE AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE AMIDE

  摘要：

  新的喹啉啉酰胺衍生物具有通式（I）的化学结构，以及其药学上可接受的盐，包括通式（II）的季铵盐；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005285A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20070238718A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to new thiazolyl-dihydro-indazoles of general formula (I) wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的新噻唑基-二氢吲唑，其中基团R1、R2和R3具有权利要求和说明书中给出的含义，其互变体、拉克酸盐、对映体、非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢吲唑的方法以及将其用作药物组合物的用途。
• Quinuclidine amide derivatives
  申请人：Laboratorios Almirall S.A.

  公开号：US07488735B2

  公开（公告）日：2009-02-10

  New quinuclidine amide derivatives having the chemical structure of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof including quaternary salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions 10 comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本发明公开了具有一般式（I）的化学结构和其药学上可接受的盐，包括公式（II）的季铵盐的新奎克利啶酰胺衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的制药组合物和它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的应用。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160185801A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides compounds of the formula: that are 5HT3 receptor antagonists and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供的化合物具有以下公式： 这些化合物是5HT3受体拮抗剂，因此可用于治疗可通过抑制5HT3受体治疗的疾病，例如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病。还提供了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• QUINUCLIDINE AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP1519933B1

  公开（公告）日：2010-05-12