乙基丙二酸-D3 | 70907-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基丙二酸-D3
• 英文名称: ethyl-2,2,2-d₃-malonic acid
• 英文别名: <2,2,2,-²H3>-ethylmalonsaeure；Ethyl-2,2,2-d3-malonic Acid；2-(2,2,2-trideuterioethyl)propanedioic acid
• CAS: 70907-93-6
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 135.092
• InChiKey: UKFXDFUAPNAMPJ-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 乙基丙二酸-D3 生成 6,6,6-氘代己酸(D3)
  参考文献：
  名称：

  苯己酰六正己酸酯固体多晶型的氘和碳 13 NMR

  摘要：

  报道了各种固态相中特定标记的苯己酰基六正己酸的氘和碳 13 NMR。光谱表现出在相变处不连续变化的动态线形。结果解释为侧链从低温固相 IV、III 等向液体的顺序熔化。在第四阶段，分子几乎是静止的，除了甲基围绕它们的 C/sub 3/ 轴快速旋转。阶段 III 中的结果根据双位点异构化过程进行定量解释，涉及同时旋转 95/sup 0/ 大约 C/sub 1/-C/sub 2/ 和从 gtg 到 g'g't（或相当于 g'tg' 到 ggt) 用于链的其余部分。该反应在 0/sup 0/C 时的比速率约为 10/sup 5/s/sup -1/。在阶段 II 中设置了额外的链异构化过程，但是没有进行定量分析。进一步的运动模式，包括整个链围绕其 C/sup ar/-O 键的重新定向，出现在进入阶段 I 时。在所有固相中，苯环保持静止。

  DOI：

  10.1021/ja00258a006
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-d(3)-Propan-1,1-dicarbonsaeurediethylester 生成 乙基丙二酸-D3
  参考文献：
  名称：

  竞争性的1,2-和1,3-氢化物转移以及质子化和甲基化的环丙烷中间体在烷基重排伴随液相饱和烷基氯甲酸酯的热分解中的可能作用

  摘要：

  氘标记表明，液相中的氯甲酸乙酯热分解会生成氯乙烷，而不会发生乙基重排。较长链的伯烷基氯甲酸酯可产生重排产物，可根据两个初始竞争途径进行合理化，一个途径涉及1，2-氢化物转移，另一个涉及角质子化的环丙烷中间体的形成。后者可能被捕获以产生重排的伯烷基氯（在正丙基情况下质子会发生相当大的扰乱）或在高级烷基中产生1,3-氢化物移位（Bu n（例如，正戊基，3-甲基丁基，正辛基），其中可以重排至s-或t-烷基阳离子。除非这些中的第二个导致叔烷基阳离子，否则连续的1，2-氢化物转移意义不大。3，3-二甲基丁基基团提供了衍生自连续的氢和甲基的1，2-移位和1，2-叔丁基移位的产物，据认为这涉及甲基化的环丙烷的中间体。直接衍生自s-烷基氯甲酸酯的s-烷基阳离子显示出比通过伯烷基氯甲酸酯重排衍生的s-烷基阳离子更少的重排趋势。提出的证据表明，烷-1-烯是由伯烷基氯甲酸酯通过碳阳离子中间体形成的，其中发生了1

  DOI：

  10.1039/p29790000057