乙基丙基二硫醚 | 30453-31-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醚类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 乙基丙基二硫醚
• 英文名称: ethyl propyl disulfide
• 英文别名: ethylpropyl disulfide；ethyl-propyl-disulfane；ethyl-propyl disulfide；Aethyl-propyl-disulfid；ethyl n-propyl disulfide；1-(ethyldisulfanyl)propane
• CAS: 30453-31-7
• 化学式: C₅H₁₂S₂
• mdl: MFCD08457865
• 分子量: 136.282
• InChiKey: SNGRPWPVGSSZGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -93.5°C (estimate)
• 沸点：
  172.85°C
• 密度：
  1.011 (estimate)
• LogP：
  3.36
• 物理描述：
  Clear, colourless or pale yellow liquid; Sulfureous aroma
• 溶解度：
  Soluble in non-polar solvents; insoluble in water
• 折光率：
  1.483-1.493
• 保留指数：
  996;1010

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 二丙基二硫 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 乙基丙基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Crack healing and reclaiming of vulcanized rubber by triggering the rearrangement of inherent sulfur crosslinked networks

  摘要：

  使用工业配方制成的硫化橡胶可以在CuCl₂的催化下激活内在硫交联网络的重排，从而得以治愈和回收。

  DOI：

  10.1039/c5gc00754b

文献信息

• Phosphine-catalyzed disulfide metathesis
  作者：Rémi Caraballo、Martin Rahm、Pornrapee Vongvilai、Tore Brinck、Olof Ramström

  DOI：10.1039/b815710c

  日期：——

  The reaction between disulfides and phosphines generates a reversible disulfide metathesis process.

  二硫化物与膦之间的反应产生了一种可逆的二硫化物换位过程。
• Reaction of trialkyl phosphites with organic trisulfides. Synthetic and mechanistic aspects
  作者：David N. Harpp、Roger A. Smith

  DOI：10.1021/jo01337a026

  日期：1979.11
• The Preparation and Properties of Sulfur Compounds Related to Petroleum. I. The Dialkyl Sulfides and Disulfides¹
  作者：D. T. McAllan、T. V. Cullum、R. A. Dean、F. A. Fidler

  DOI：10.1021/ja01152a021

  日期：1951.8
• Cogwheel effect in dialkyl disulfides
  作者：Bengt Nelander、Stig Sunner

  DOI：10.1021/ja00765a053

  日期：1972.5
• Gupta, Dinesh; Knight, Arthur R., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1350 - 1354
  作者：Gupta, Dinesh、Knight, Arthur R.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图