ethyl 2-((2,2-dimethyl-2,3-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((2,2-dimethyl-2,3-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetate；ethyl 2-[(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• mdl: MFCD10691249
• 分子量: 250.295
• InChiKey: LOMHKNBFEQZMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((2,2-dimethyl-2,3-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-苯并呋喃-1,3,4-噻二唑-2-取代酰胺类化 合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物如式（I）所示。该化合物或其药物学上可接受的盐制备方法简单，产率高，成本低，所得5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物或其药物学上可接受的盐对霜霉病、白粉病等植物致病菌表现出较高的活性，具有良好的防治效果，可作为植物杀菌剂的备选药物，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN111747946B
• 作为产物：
  描述：

  呋喃酚 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 2-((2,2-dimethyl-2,3-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物的制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物，具有如下结构式：具体制备步骤如下，以呋喃酚为原料，经醚化和肼解两步反应合成2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼，2‑(4‑(3‑氟‑5‑氯吡啶‑2‑基氧基)苯氧基)丙酰氯与2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼反应制备一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物。本发明的化合物具有较好的除草活性，特别是对单子叶杂草的除草活性优于双子叶杂草，制备方法简单，收率较高。

  公开号：

  CN108003142A

文献信息

• 一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物的制备方法及应用
  申请人：杨子辉

  公开号：CN108003142A

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明公开一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物，具有如下结构式：具体制备步骤如下，以呋喃酚为原料，经醚化和肼解两步反应合成2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼，2‑(4‑(3‑氟‑5‑氯吡啶‑2‑基氧基)苯氧基)丙酰氯与2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼反应制备一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物。本发明的化合物具有较好的除草活性，特别是对单子叶杂草的除草活性优于双子叶杂草，制备方法简单，收率较高。
• 一种含苯并呋喃基的1,3,4-噁二唑类化合物
  申请人：湖南博隽生物医药有限公司

  公开号：CN108690008B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开了一种含苯并呋喃基的1,3,4‑噁二唑类化合物，具体制备步骤包括：1)以2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼为原料，分别与4‑甲氧基苯甲醛和2‑氯苯甲醛反应，在有机溶剂I和催化剂条件下合成中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙；2)中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙在有机溶剂II和碘苯二乙酸条件下反应合成目标化合物(I)或(II)。本发明制备的化合物具有较好的杀虫活性，特别是在供试浓度下对朱砂叶螨有较好抑制活性，制备方法操作简单，收率较高，为杀螨剂化合物的创制提供了候选药物。
• 2-(苯并呋喃-7-氧基)-N′-取代芳基/烷基乙 酰腙衍生物及其制备方法与应用
  申请人：河北大学

  公开号：CN109761941B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明提供了一种式(Ⅰ)所示的2-(苯并呋喃-7-氧基)-N′-取代芳基/烷基乙酰腙衍生物及其制备方法与应用，式中，R选自4‑CN‑C6H4、4‑F‑C6H4，4‑Cl‑C6H4、4‑Br‑C6H4、3‑F‑C6H4、3‑Br‑C6H4、4‑NO2‑C6H4、3‑NO2‑C6H4、2‑Br‑C6H4、3‑CH3‑C6H4、4‑CH3‑C6H4、4‑OMe‑C6H4、3‑OMe‑C6H4、2‑OMe‑C6H4、苯基、异丙基、环己烷基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或萘基。本发明的化合物及其药学上可接受的盐在较低剂量下，对人乳腺癌细胞(MCF‑7)、人宫颈癌细胞(HeLa)、人胃癌细胞(MGC‑803)、人肺腺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)具有抑制活性，为抗肿瘤药物提供了新的选择。
• 5-苯并呋喃-1,3,4-噻二唑-2-取代酰胺类化 合物及其制备方法与应用
  申请人：河北大学

  公开号：CN111747946B

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明提供了一种5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物如式（I）所示。该化合物或其药物学上可接受的盐制备方法简单，产率高，成本低，所得5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物或其药物学上可接受的盐对霜霉病、白粉病等植物致病菌表现出较高的活性，具有良好的防治效果，可作为植物杀菌剂的备选药物，具有广泛的应用前景。