1,3-diethyl-8-thioxo-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-diethyl-8-thioxo-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1,3-diethyl-8-sulfanylidene-7,9-dihydropurine-2,6-dione
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 240.286
• InChiKey: UGHKIZVJOZGXIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl-8-thioxo-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione 在 potassium hydroxide 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到8,8’-disulfanediylbis(1,3-diethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione)
  参考文献：
  名称：

  8-Mercapto-3,7-Dihydro-1H-Purine-2,6-Diones 作为 SIRT1、SIRT2、SIRT3 和 SIRT5 的强效抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  Sirtuins (SIRT1-7) 是 NAD+ 依赖性脱乙酰酶家族。它们调节许多生理过程，并在炎症、糖尿病、癌症和神经退行性疾病中发挥重要作用。Sirtuin 抑制剂在治疗神经退行性疾病和各种癌症方面具有潜在的应用价值。在此，我们确定了基于 8-mercapto-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 支架的新型 Sirtuin 抑制剂。为了阐明抑制机制，通过分子对接建立了抑制剂在SIRT3中的结合模式，表明抑制剂占据乙酰赖氨酸结合位点并与SIRT3相互作用，主要通过疏水相互作用。通过 SIRT3 的定点诱变和抑制剂的构效关系分析验证了相互作用。一贯地，酶动力学分析和微型热泳表明，这些化合物是乙酰底物的竞争性抑制剂，是 NAD+ 的混合型抑制剂。此外，我们证明这些化合物是有效的 SIRT1/2/3/5 泛抑制剂。这项研究为开发更有效的 Sirtuin 抑制剂提供了新的突破。

  DOI：

  10.3390/molecules25122755
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基脲 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-diethyl-8-thioxo-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新巯基黄嘌呤衍生物对人mcf7和k562癌细胞系的抑制作用

  摘要：

  一系列新的2-甲基-2-[（（1,3-二乙基-2,6-二氧代-2-3,3,6,7-四氢-1 H-嘌呤-8-基）硫基] N取代的芳基乙酰胺被合成。这些嘌呤类化合物对乳腺癌（MCF7）和白血病（K562）细胞系的抗肿瘤活性通过四唑鎓染料3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2-5-5-的细胞活力测定进行了评估。溴化二苯四唑（MTT）。使用计算机对接实验（LigandFit对接引擎和PMF评分功能）证实了这些结果，该实验预测这些新化合物的抗肿瘤活性可能归因于其有效结合和阻断致癌酪氨酸激酶（特别是bcr / abl）的能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.2602