ethyl 2-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2,4-dinitro-5-fluorophenoxyacetate
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₇
• 分子量: 288.189
• InChiKey: KLSWCUFIRQQERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)acetate 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 70.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  ６−アミノ−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−３（４Ｈ）−オン類の製造方法

  摘要：

  题目：提供6-氨基-2H-1,4-苯并噁嗪-3（4H）-酮类化合物的工业优化生产方法。 解决方法：使用含有一种或多种金属原子（如铁、钴、镍和铜）的催化剂，进行接触还原和环化反应，制备6-氨基-2H-1,4-苯并噁嗪-3（4H）-酮类化合物。（其中R1为C1-C6烷基，R2、R3和R4相同或不同，为C1-C6烷基、卤素或氢原子） （无选图）

  公开号：

  JP2020011976A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-chloro-2,4-dinitrophenoxy)acetate 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Process of producing fluoroaniline derivatives

  摘要：

  揭示了一种制备氟苯胺衍生物的过程，其化学式为：##STR1##其中X是一个氧原子或一个亚胺基团。该过程包括将1,5-二氯-2,4-二硝基苯与化学式为Y-CH.sub.2-XH（II）的甘醇衍生物反应，其中X如上所定义，Y是一个氰基、一个羧基或一个低碳酰氧基团，以产生化学式为：##STR2##其中X和Y如上定义。将氯二硝基苯衍生物（III）与金属氟化物反应，以产生氟二硝基苯衍生物，其化学式为：##STR3##其中X和Y如上定义。将氟二硝基苯衍生物（IV）进行还原环化反应，以获得氟苯胺衍生物（I）。

  公开号：

  US04803270A1

文献信息

• 一种2-（5-氟-2,4-二硝基苯氧）乙酸酯的制备方法
  申请人：安徽宁亿泰科技有限公司

  公开号：CN108976129B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙酸酯的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以2,4‑二氟硝基苯为原料，在碱的催化下水解生成5‑氟‑2,4‑二硝基苯酚；步骤2，5‑氟‑2,4‑二硝基苯酚与氯代乙酸乙酯在添加剂作用下，加入催化剂A和催化剂B，发生亲核取代反应制得2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙酸酯；本发明的制备方法产率高，反应简单，易于操作，具有生产成本低的显著优势。
• 苯氧乙酸酯的合成方法及其中间体
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN104130128B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种苯氧乙酸酯的合成方法及其中间体。本方法从羟基乙酸出发，首先和有机胺反应成盐，再与卤代芳烃进行亲核取代反应，最后经酯化反应得到苯氧乙酸酯化合物(I)。本方法不仅克服了现有制备苯氧乙酸中间体技术的不足，所用的原料便宜易得，同时在很大程度上抑制了在芳香亲核取代反应中水解副产物硝基苯酚的产生，提高了反应收率，减少了三废，有利于工业化生产。
• 一种6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的合成方法
  申请人：山东京博农化科技股份有限公司

  公开号：CN113912561B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及一种6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成方法，属于有机合成的技术领域。采用以下合成路线：(1)间二氯苯硝化合成1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯；(2)1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯与2‑羟基乙酸乙酯经醚化合成2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(3)2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氟化合成2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(4)2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氢化，合成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮。本发明采取先醚化后氟化的方案，相对于现有的反应更温和，易于生产转化。
• 丙炔氟草胺中间体6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成方法
  申请人：山东滨农科技有限公司

  公开号：CN118324708A

  公开（公告）日：2024-07-12

  本发明涉及农药合成技术领域，公开了一种丙炔氟草胺中间体6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)‑酮的合成方法。所述方法包括：以间二氯苯为原料，经硝化、氟化、醚化和加氢还原关环得到6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)‑酮；其中，在所述氟化步骤中，仅有一个氯被氟化。本发明在合成丙炔氟草胺中间体6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)‑酮时仅氟化一个氯，可以降低反应温度，减少后续醚化时杂质的产生，从而提高产物选择性，并且获得较高的产率和原料转化率。
• 一种丙炔氟草胺的制备方法
  申请人：上海农帆生物科技有限公司

  公开号：CN115466249A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明公开了一种丙炔氟草胺的制备方法：将2,4‑二氟硝基苯经过硝化反应得到产物1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯；然后与乙醇酸乙酯发生醚化反应后得到3‑氟‑4,6‑二硝基苯氧乙酸乙酯，其在催化剂雷尼镍催化下，得到6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮；再与3‑氯丙炔反应，得到6‑氨基‑7‑氟‑4‑丙炔基‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮；最后与3,4,5,6‑四氢苯酐在季铵盐水溶液催化下，得丙炔氟草胺。本发明的原料利用率高，反应的选择性很好，所得产物纯度高和含量高，单一杂质含量合格。本发明的制备方法效率高，安全性高，成本低，操作方便，可放大，具有很好的应用前景。