2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetohydrazide
• 英文别名: 2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetyl hydrazine；2-[(2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)oxy]acetohydrazide；2-[(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl)oxy]acetohydrazide
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD00245780
• 分子量: 236.271
• InChiKey: CNERWUNALVDUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetohydrazide 在 碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)methyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种含苯并呋喃基的1,3,4-噁二唑类化合物

  摘要：

  本发明公开了一种含苯并呋喃基的1,3,4‑噁二唑类化合物，具体制备步骤包括：1)以2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼为原料，分别与4‑甲氧基苯甲醛和2‑氯苯甲醛反应，在有机溶剂I和催化剂条件下合成中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙；2)中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙在有机溶剂II和碘苯二乙酸条件下反应合成目标化合物(I)或(II)。本发明制备的化合物具有较好的杀虫活性，特别是在供试浓度下对朱砂叶螨有较好抑制活性，制备方法操作简单，收率较高，为杀螨剂化合物的创制提供了候选药物。

  公开号：

  CN108690008B
• 作为产物：
  描述：

  呋喃酚 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种基于呋喃酚的噁二唑类衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种式（Ⅰ）所示的基于呋喃酚的噁二唑类衍生物及其制备方法与应用，式中，R选自4‑CN‑C6H4、4‑F‑C6H4，4‑Cl‑C6H4、4‑Br‑C6H4、3‑F‑C6H4、3‑Br‑C6H4、4‑NO2‑C6H4、3‑NO2‑C6H4、2‑Br‑C6H4、3‑CH3‑C6H4、4‑CH3‑C6H4、4‑OMe‑C6H4、3‑OMe‑C6H4、2‑OMe‑C6H4、苯基、异丙基、环己烷基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或萘基。本发明的化合物及其药学上可接受的盐对稗草等杂草表现出较高的抑制活性，且不会对作物造成伤害，为消除杂草提供新的选择。 （Ⅰ）。

  公开号：

  CN110016019B

文献信息

• 一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物的制备方法及应用
  申请人：杨子辉

  公开号：CN108003142A

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明公开一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物，具有如下结构式：具体制备步骤如下，以呋喃酚为原料，经醚化和肼解两步反应合成2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼，2‑(4‑(3‑氟‑5‑氯吡啶‑2‑基氧基)苯氧基)丙酰氯与2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼反应制备一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物。本发明的化合物具有较好的除草活性，特别是对单子叶杂草的除草活性优于双子叶杂草，制备方法简单，收率较高。
• 一种基于呋喃酚的噁二唑类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：河北大学

  公开号：CN110016019B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供了一种式（Ⅰ）所示的基于呋喃酚的噁二唑类衍生物及其制备方法与应用，式中，R选自4‑CN‑C6H4、4‑F‑C6H4，4‑Cl‑C6H4、4‑Br‑C6H4、3‑F‑C6H4、3‑Br‑C6H4、4‑NO2‑C6H4、3‑NO2‑C6H4、2‑Br‑C6H4、3‑CH3‑C6H4、4‑CH3‑C6H4、4‑OMe‑C6H4、3‑OMe‑C6H4、2‑OMe‑C6H4、苯基、异丙基、环己烷基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或萘基。本发明的化合物及其药学上可接受的盐对稗草等杂草表现出较高的抑制活性，且不会对作物造成伤害，为消除杂草提供新的选择。 （Ⅰ）。
• 一种5-吡唑酰肼类化合物的制备方法与应用
  申请人：杨子辉

  公开号：CN107954993A

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开一种5‑吡唑酰肼类化合物的制备方法与应用，具有如下通式：具体制备步骤如下，以2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼和4‑氯‑3‑乙基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸为原料，在碱，缩合剂和有机溶剂条件下经一步反应合成目标化合物。本发明的化合物具有较好的杀菌活性，特别是在供试浓度下对油菜菌核和花生褐斑病菌有较好抑制活性，制备方法合成反应操作简单，收率较高，为杀菌剂化合物的创制提供了候选化合物。
• 一种含苯并呋喃基的1,3,4-噁二唑类化合物
  申请人：湖南博隽生物医药有限公司

  公开号：CN108690008B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开了一种含苯并呋喃基的1,3,4‑噁二唑类化合物，具体制备步骤包括：1)以2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼为原料，分别与4‑甲氧基苯甲醛和2‑氯苯甲醛反应，在有机溶剂I和催化剂条件下合成中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙；2)中间体2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰腙在有机溶剂II和碘苯二乙酸条件下反应合成目标化合物(I)或(II)。本发明制备的化合物具有较好的杀虫活性，特别是在供试浓度下对朱砂叶螨有较好抑制活性，制备方法操作简单，收率较高，为杀螨剂化合物的创制提供了候选药物。
• 2-(苯并呋喃-7-氧基)-N′-取代芳基/烷基乙 酰腙衍生物及其制备方法与应用
  申请人：河北大学

  公开号：CN109761941B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明提供了一种式(Ⅰ)所示的2-(苯并呋喃-7-氧基)-N′-取代芳基/烷基乙酰腙衍生物及其制备方法与应用，式中，R选自4‑CN‑C6H4、4‑F‑C6H4，4‑Cl‑C6H4、4‑Br‑C6H4、3‑F‑C6H4、3‑Br‑C6H4、4‑NO2‑C6H4、3‑NO2‑C6H4、2‑Br‑C6H4、3‑CH3‑C6H4、4‑CH3‑C6H4、4‑OMe‑C6H4、3‑OMe‑C6H4、2‑OMe‑C6H4、苯基、异丙基、环己烷基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或萘基。本发明的化合物及其药学上可接受的盐在较低剂量下，对人乳腺癌细胞(MCF‑7)、人宫颈癌细胞(HeLa)、人胃癌细胞(MGC‑803)、人肺腺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)具有抑制活性，为抗肿瘤药物提供了新的选择。