ethyl 2−(6−amino−3,5−dicyano−4−(p-methoxyphenyl)pyridin−2−thiolyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2−(6−amino−3,5−dicyano−4−(p-methoxyphenyl)pyridin−2−thiolyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[6-amino-3,5-dicyano-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]sulfanylacetate
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 368.416
• InChiKey: MGWXXGDGVOMGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2−(6−amino−3,5−dicyano−4−(p-methoxyphenyl)pyridin−2−thiolyl)acetate 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Ethyl 3,6-diamino-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-壳聚糖纳米复合材料的设计，合成，表征和生物学评价作为靶向结肠的药物递送系统

  摘要：

  噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物DATPa-c是基于Thorpe-Ziegler环化反应合成的。亚芳基丙二腈衍生物（Ia-c）与硫氰基乙酰胺（II）在碱性介质（哌啶）中反应，然后使用氯乙酸乙酯进行烷基化，最后在乙醇钠中环化生成DATPa-c。使用三聚磷酸钠（TPP）从DATPa-c和CS纳米颗粒制备噻吩并[2,3-b]吡啶-壳聚糖纳米复合材料CS-DATPa-c。CS-DATPa-c纳米复合材料使用FTIR，TEM和XRD技术进行了表征，并显示出相对较窄的单分散纳米颗粒尺寸分布，平均尺寸为14-78 nm。对CS-DAΤPa-c纳米复合材料的体外释放研究进行了研究，结果表明药物释放速率是pH依赖性的，其趋势如下：碱性>中性>酸性。在碱性介质中更快的释放速率可有效延长药物在胃pH值下的传递。此外，抗菌研究表明，DATPa-c和CS-DATPa-c纳米复合材料对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出

  DOI：

  10.1016/j.carres.2020.107990
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苄烯)丙二腈 在 哌啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2−(6−amino−3,5−dicyano−4−(p-methoxyphenyl)pyridin−2−thiolyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-壳聚糖纳米复合材料的设计，合成，表征和生物学评价作为靶向结肠的药物递送系统

  摘要：

  噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物DATPa-c是基于Thorpe-Ziegler环化反应合成的。亚芳基丙二腈衍生物（Ia-c）与硫氰基乙酰胺（II）在碱性介质（哌啶）中反应，然后使用氯乙酸乙酯进行烷基化，最后在乙醇钠中环化生成DATPa-c。使用三聚磷酸钠（TPP）从DATPa-c和CS纳米颗粒制备噻吩并[2,3-b]吡啶-壳聚糖纳米复合材料CS-DATPa-c。CS-DATPa-c纳米复合材料使用FTIR，TEM和XRD技术进行了表征，并显示出相对较窄的单分散纳米颗粒尺寸分布，平均尺寸为14-78 nm。对CS-DAΤPa-c纳米复合材料的体外释放研究进行了研究，结果表明药物释放速率是pH依赖性的，其趋势如下：碱性>中性>酸性。在碱性介质中更快的释放速率可有效延长药物在胃pH值下的传递。此外，抗菌研究表明，DATPa-c和CS-DATPa-c纳米复合材料对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出

  DOI：

  10.1016/j.carres.2020.107990

文献信息

• Design, synthesis, characterization and biological evaluation of Thieno[2,3−b]pyridines−chitosan nanocomposites as drug delivery systems for colon targeting
  作者：Hanaa Mansour、Ahmed I. Khodair、Samia M. Elsiginy、Amal E. Elghanam

  DOI：10.1016/j.carres.2020.107990

  日期：2020.6

  nanocomposites were investigated and showed that the drug release rate is pH-dependent and the trend is as follows: basic > neutral > acidic. The faster release rate in basic medium effectively prolongs drug delivery in gastric pH. Additionally, the antibacterial investigation showed that DATPa-c and CS-DATPa-c nanocomposites exhibited antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria

  噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物DATPa-c是基于Thorpe-Ziegler环化反应合成的。亚芳基丙二腈衍生物（Ia-c）与硫氰基乙酰胺（II）在碱性介质（哌啶）中反应，然后使用氯乙酸乙酯进行烷基化，最后在乙醇钠中环化生成DATPa-c。使用三聚磷酸钠（TPP）从DATPa-c和CS纳米颗粒制备噻吩并[2,3-b]吡啶-壳聚糖纳米复合材料CS-DATPa-c。CS-DATPa-c纳米复合材料使用FTIR，TEM和XRD技术进行了表征，并显示出相对较窄的单分散纳米颗粒尺寸分布，平均尺寸为14-78 nm。对CS-DAΤPa-c纳米复合材料的体外释放研究进行了研究，结果表明药物释放速率是pH依赖性的，其趋势如下：碱性>中性>酸性。在碱性介质中更快的释放速率可有效延长药物在胃pH值下的传递。此外，抗菌研究表明，DATPa-c和CS-DATPa-c纳米复合材料对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出